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SRP5217

Sigma-Aldrich

VRK1, active, GST tagged human

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

동의어(들):

MGC117401, MGC138280, MGC142070

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10 μG
₩884,065

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예상 입고일2025년 4월 28일세부사항


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About This Item

UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.32

₩884,065


예상 입고일2025년 4월 28일세부사항


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재조합

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

제품 라인

PRECISIO® Kinase

분석

≥70% (SDS-PAGE)

양식

buffered aqueous glycerol solution

특이 활성도

1.7-2.3 nmol/min·mg

분자량

~71 kDa

NCBI 수납 번호

배송 상태

dry ice

저장 온도

−70°C

유전자 정보

human ... VRK1(7443)

일반 설명

VRK1 is a member of the vaccinia-related kinase (VRK) family of serine/threonine protein kinases. VRK1 is widely expressed in human tissues and actively dividing cells, such as those in testis, leukocytes, fetal liver and carcinomas. VRK1 regulate cell proliferation and phosphorylates histone, casein, and the transcription factors ATF2 (activating transcription factor 2) and c-JUN. The spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia is caused by a mutation in the VRK1 gene.

물리적 형태

Supplied in 50mM Tris-HCl, pH 7.5, 150mM NaCl, 10mM glutathione, 0.1mM EDTA, 0.25mM DTT, 0.1mM PMSF, 25% glycerol.

제조 메모

after opening, aliquot into smaller quantities and store at -70 °C. Avoid repeating handling and multiple freeze/thaw cycles

법적 정보

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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J Nezu et al.
Genomics, 45(2), 327-331 (1997-11-05)
A cDNA library enriched for human fetal-specific liver genes was constructed by suppressive subtractive hybridization. EST fls223 generated from this library was found to represent a novel putative serine/threonine (Ser/Thr) kinase. A full-length clone isolated for this gene encodes a
Paul Renbaum et al.
American journal of human genetics, 85(2), 281-289 (2009-08-04)
The spinal muscular atrophies (SMAs) are a genetically and clinically heterogeneous group of disorders characterized by degeneration and loss of anterior horn cells in the spinal cord, leading to muscle weakness and atrophy. Spinal muscular atrophy with pontocerebellar hypoplasia (SMA-PCH

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