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Merck
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문서

B9156

Sigma-Aldrich

Butorphanol (+)-tartrate salt

≥99%

동의어(들):

L-N-Cyclobutylmethyl-3,14-dihydroxymorphinan (+)-tartrate salt

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C21H29NO2 · C4H6O6
CAS Number:
Molecular Weight:
477.55
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

분석

≥99%

형태

powder

약물 제어

USDEA Schedule IV; psychotrope (France); regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

주관자

Bristol-Myers Squibb

저장 온도

2-8°C

SMILES string

O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.Oc1ccc2C[C@H]3N(CC[C@@]4(CCCC[C@@]34O)c2c1)CC5CCC5

InChI

1S/C21H29NO2.C4H6O6/c23-17-7-6-16-12-19-21(24)9-2-1-8-20(21,18(16)13-17)10-11-22(19)14-15-4-3-5-15;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h6-7,13,15,19,23-24H,1-5,8-12,14H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/t19-,20+,21-;1-,2-/m11/s1

InChI key

GMTYREVWZXJPLF-BTVKVFNOSA-N

유전자 정보

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생화학적/생리학적 작용

κ/μ opioid receptor agonist.

특징 및 장점

This compound was developed by Bristol-Myers Squibb. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

픽토그램

Health hazardExclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


시험 성적서(COA)

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J A Vivian et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 259-265 (1999-06-25)
Butorphanol and nalbuphine have substantial affinity for mu and kappa-opioid receptor sites, yet their behavioral effects in monkeys are largely consistent with a mu receptor mechanism of action. Using ethylketocyclazocine (EKC) discrimination and diuresis assays in rhesus monkeys (Macaca mulatta)
J C Chen et al.
Life sciences, 52(4), 389-396 (1993-01-01)
The ability of morphine, fentanyl, butorphanol, nalbuphine, and dezocine to compete with radiolabeled ligands for binding at the mu1, mu2, kappa1, and delta opioid receptors and the sigma receptor was characterized. In the absence of sodium, the potency of opioid

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