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B2134

Sigma-Aldrich

2-Bromo-α-ergocryptine methanesulfonate salt

solid

동의어(들):

(+)-2-Bromo-12′-hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′-18-trione methanesulfonate salt, (+)-Bromocriptine methanesulfonate salt, Bromocriptine mesylate salt

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C32H40BrN5O5 · CH4SO3
CAS Number:
Molecular Weight:
750.70
Beilstein:
4115238
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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양식

solid

광학 활성

[α]20/D +95°, c = 1 in methanol: methylene chloride (1:1)(lit.)

색상

white

solubility

H2O: 0.8 mg/mL
ethanol: 23 mg/mL

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CS(O)(=O)=O.[H][C@@]12Cc3c(Br)[nH]c4cccc(C1=CC(CN2C)C(=O)N[C@@]5(O[C@]6(O)N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N7CCC[C@@]67[H])C5=O)C(C)C)c34

InChI

1S/C32H40BrN5O5.CH4O3S/c1-16(2)12-24-29(40)37-11-7-10-25(37)32(42)38(24)30(41)31(43-32,17(3)4)35-28(39)18-13-20-19-8-6-9-22-26(19)21(27(33)34-22)14-23(20)36(5)15-18;1-5(2,3)4/h6,8-9,13,16-18,23-25,34,42H,7,10-12,14-15H2,1-5H3,(H,35,39);1H3,(H,2,3,4)/t18?,23-,24+,25+,31-,32+;/m1./s1

InChI key

NOJMTMIRQRDZMT-NEKRQHSLSA-N

유전자 정보

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애플리케이션

2-Bromo-α-ergocryptine methanesulfonate salt has been used:
  • as D2 agonist in bird zebra finches[1]
  • for Prl secretion inhibitor in mice[2]
  • for the inhibition of motility in planaria worm[3]

생화학적/생리학적 작용

Bromocriptine is an ergot alkaloid and a dopamine D2 receptor agonist. It is prescribed for Parkinson′s disorder, hyperprolactinemia and galactorrhoea.[4] It modulates β cells of the pancreas from insulin hypersecretion and improves the metabolic profile in type 2 diabetes patients with obesity.[5] It also modulates glutamate release by glutamate transporter,GLT-1.[6]

픽토그램

Exclamation markEnvironment

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

예방조치 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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S Perachon et al.
European journal of pharmacology, 366(2-3), 293-300 (1999-03-19)
We measured the affinities of bromocriptine, pramipexole, pergolide and ropinirole at human recombinant dopamine D1, D2 and D3 receptors in binding and functional tests. All four compounds bound with high affinity at the dopamine D3 receptor; bromocriptine and pergolide also
Bromocriptine: old drug, new formulation and new indication.
Holt RI, et al.
Diabetes, obesity & metabolism, 12(12), 1048-1057 (2010)
Prolactin and glucocorticoid signaling induces lactation-specific tight junctions concurrent with beta-casein expression in mammary epithelial cells.
Kobayashi K, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular Cell Research, 1863(8), 2006-2016 (2016)
Bromocriptine, an ergot alkaloid, inhibits excitatory amino acid release mediated by glutamate transporter reversal.
Shirasaki Y, et al.
European Journal of Pharmacology, 643(1), 48-57 (2010)
Lowering prolactin reduces post-hatch parental care in male and female zebra finches (Taeniopygia guttata).
Smiley KO and Adkins-Regan E
Hormones and Behavior, 98(1), 103-114 (2018)

질문

후기

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