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D134651

Sigma-Aldrich

Dimethoxymethane

ReagentPlus®, 99%

동의어(들):

Formaldehyde dimethyl acetal, Methylal

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About This Item

Linear Formula:
CH2(OCH3)2
CAS Number:
Molecular Weight:
76.09
Beilstein:
1697025
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.21
분석:
99%
bp:
41-42 °C (lit.)
vapor pressure:
6.38 psi ( 20 °C)

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vapor density

2.6 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

6.38 psi ( 20 °C)

제품 라인

ReagentPlus®

분석

99%

양식

liquid

autoignition temp.

459 °F

expl. lim.

17.6 %

refractive index

n20/D 1.354 (lit.)

bp

41-42 °C (lit.)

mp

−105 °C (lit.)

density

0.86 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

COCOC

InChI

1S/C3H8O2/c1-4-3-5-2/h3H2,1-2H3

InChI key

NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

Dimethoxymethane (DMM, methylal) is a biodegradable dimethyl acetal. It can be synthesized by acid catalyzed condensation of formaldehyde with methanol. It is amphiphilic in nature with low viscosity, surface tension and boiling point. It is a flammable, highly volatile solvent with good dissolving power.[1] DMM is considered as a potential alternative fuel and fuel additive due to its high oxygen content and its ability to enhance the combustion characteristics of diesel and petrol. Its thermal diffusivity has been determined by photoacoustic method.[2] Analysis of the molecular structure of DMM by electron diffraction technique shows that it has C2 symmetry with a gauche-gauche conformation.[3]

애플리케이션

Dimethoxymethane (Formaldehyde dimethyl acetal) may be used in the synthesis of methoxymethyl (MOM) ethers.[4][5][6] It may also be used as an external cross-linker to form microporous polymers.[7]

법적 정보

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

픽토그램

Flame

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

보충제 위험성

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

-0.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

-18 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves


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문서 라이브러리 방문

The molecular structure of dimethoxymethane.
Astrup EE.
Acta Chemica Scandinavica, 27(9), 3271-3276 (1973)
A photoacoustic study on Dimethoxymethane.
Bama GK and Ramachandran K.
AIP Conference Proceedings, 1004, 191-191 (2008)
Purification and dehydration of methylal by pervaporation.
Carretier E, et al.
Journal of Membrane Science , 217(1), 159-171 (2003)
An efficient protocol for the preparation of MOM ethers and their deprotection using zirconium (IV) chloride.
Sharma GVM, et al.
Tetrahedron Letters, 45(50), 9229-9232 (2004)
A new strategy to microporous polymers: knitting rigid aromatic building blocks by external cross-linker.
Li B, et al.
Macromolecules, 44(8), 2410-2414 (2011)

질문

후기

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