콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

주요 문서

654271

Sigma-Aldrich

MetAP2 Inhibitor, A832234 - Calbiochem

동의어(들):

Methionine aminopeptidase-2 Inhibitor, 2-[({2-[(1Z)-3-(Diethylamino)-1-propenyl]-4-fluorophenyl}-sulfonyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenecarboxylic Acid, Methionyl aminopeptidase 2 Inhibitor

로그인조직 및 계약 가격 보기
모든 사진(1)

About This Item

가격 및 재고 정보를 현재 이용할 수 없음

분석

≥97% (HPLC)

양식

solid

효능

11 nM IC50

색상

light beige

solubility

DMSO: 5 mg/mL, pale yellow

일반 설명

A cell-permeable anthranilic acid sulfonamide compound that acts as a potent and reversible inhibitor of methionine aminopetidase-2 (MetAP2, IC50 = 11 nM). Acts by directly targeting the active site of MetAP2 without any significant binding to human serum albumin. Also shown to inhibit cellular MetAP2 activity (EC50 = 5.3 nM) and block the proliferation of HT1080 fibrosarcoma cells (EC50 = 6 nM).
The MetAP2 Inhibitor, A832234 controls the biological activity of MetAP2.

생화학적/생리학적 작용

MetAP2

재구성

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Storage Class Code

10-13 - German Storage Class 10 to 13

시험 성적서(COA)

제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

George S Sheppard et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(13), 3832-3849 (2006-06-23)
Methionine aminopeptidase-2 (MetAP2) is a novel target for cancer therapy. As part of an effort to discover orally active reversible inhibitors of MetAP2, a series of anthranilic acid sulfonamides with micromolar affinities for human MetAP2 were identified using affinity selection

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.