추천 제품
product name
Tetrahydrouridine, InSolution, ≥90%, competitive inhibitor of cytidine deaminase
Quality Level
분석
≥90% (TLC)
형태
liquid
제조업체/상표
Calbiochem®
저장 조건
OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles
protect from light
배송 상태
dry ice
저장 온도
−70°C
SMILES string
OC1CCN([C@H]2[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)C(N1)=O
InChI
1S/C9H16N2O6/c12-3-4-6(14)7(15)8(17-4)11-2-1-5(13)10-9(11)16/h4-8,12-15H,1-3H2,(H,10,16)/t4-,5?,6-,7-,8-/m1/s1
InChI key
UCKYOOZPSJFJIZ-XVKVHKPRSA-N
일반 설명
A potent competitive inhibitor of cytidine deaminase. Used in combination with cytosine arabinoside (Ara-C) to assess the anti-leukemic activity and anti-tumor activity of Ara-C in in vitro studies. The solid form of this compound (Cat. No. 584222) is also available.
생화학적/생리학적 작용
Cell permeable: yes
Primary Target
cytidine deaminase
cytidine deaminase
Reversible: yes
포장
Packaged under inert gas
경고
Toxicity: Standard Handling (A)
물리적 형태
A 100 mM (25 mg/879 µL) solution of Tetrahydrouridine (Cat. No. 584222) in H₂O.
재구성
Following initial thaw, aliquot and freeze (-70°C). Aliquots are stable for up to 6 months at -70°C.
기타 정보
Yusa, K., et al. 1995. Biochem. Biophys. Res. Commun.206, 486.
Bouffard, D.Y., et al. 1993. Biochem Pharmacol.45, 1857.
Laliberte, J., et al. 1992. Cancer Chemotherap. Pharmacol.30, 7.
Riva, C., et al. 1992. Chemotherapy38, 358.
Yusa, K., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 16848.
Hanze, A.R. 1967. J. Am. Chem. Soc.89, 6720.
Bouffard, D.Y., et al. 1993. Biochem Pharmacol.45, 1857.
Laliberte, J., et al. 1992. Cancer Chemotherap. Pharmacol.30, 7.
Riva, C., et al. 1992. Chemotherapy38, 358.
Yusa, K., et al. 1992. J. Biol. Chem.267, 16848.
Hanze, A.R. 1967. J. Am. Chem. Soc.89, 6720.
법적 정보
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class Code
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 3
Flash Point (°F)
Not applicable
Flash Point (°C)
Not applicable
시험 성적서(COA)
제품의 로트/배치 번호를 입력하여 시험 성적서(COA)을 검색하십시오. 로트 및 배치 번호는 제품 라벨에 있는 ‘로트’ 또는 ‘배치’라는 용어 뒤에서 찾을 수 있습니다.
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