A highly potent and selective non-alkaloid positive allosteric modulator of Κ-opioid receptors (Ki = 4.3 nM and 16 nM for native and cloned κ-opioid receptors, respectively). Also acts as a D2DR partial agonist (Ki = 5-10 nM). Used in studies of addition.
생화학적/생리학적 작용
Primary Target k opioid receptor
경고
Toxicity: Standard Handling (A)
기타 정보
Roth, B. et al., 2002. PNAS.99, 11934. Valdés III., j., et al., 1984. J. Organic Chem.49, 4716. Ortega, A., et al., 1982. J. of Chem. Society, Perkins Transactions I. 2505.
법적 정보
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Storage Class Code
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
시험 성적서(COA)
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