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Merck
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W515809

Sigma-Aldrich

7-Methoxycoumarin

≥98%

동의어(들):

Herniarin, Methyl umbelliferyl ether

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H8O3
CAS Number:
531-59-9
Molecular Weight:
176.17
Beilstein:
141728
EC Number:
208-513-3
MDL number:
MFCD00006876
UNSPSC 코드:
12164502
PubChem Substance ID:
24901917
NACRES:
NA.21

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생물학적 소스

synthetic

Quality Level

300

분석

≥98%

mp

115-121 °C
117-121 °C (lit.)

응용 분야

flavors and fragrances

문건

see Safety & Documentation for available documents

식품 알레르기항원

no known allergens

감각 수용성의

balsam

SMILES string

COc1ccc2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C10H8O3/c1-12-8-4-2-7-3-5-10(11)13-9(7)6-8/h2-6H,1H3

InChI key

LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

일반 설명

7-Methoxycoumarin is one of the main volatile odorant found in key lime essential oil[1] and tarragon leaves.[2]

면책조항

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SHBR8475
SHBP3515
SHBN5856
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Impact of estragole and other odorants on the flavour of anise and tarragon
Zeller A and Rychlik M
Flavour and Fragrance Journal, 22(2), 105-113 (2007)
Characterization of aroma volatiles in key lime essential oils (Citrus aurantifolia Swingle).
Chisholm MG, et al.
Flavour and Fragrance Journal, 18(2), 106-115 (2003)
Prince Firdoos Iqbal et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 2252-2259 (2008-08-05)
In continuation of our search for potential antiamoebic agents from folklore Indian medicinal plants, we found that the benzene and ethyl acetate extracts from the root bark of Adina cordifolia exhibited strong antiamoebic activity with IC(50) values of 2.92 and
P Paterson et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 14(11), 849-859 (1984-11-01)
Pretreatment of rats with phenobarbitone increased hepatic microsomal 7-methoxy-and 7-ethoxy-coumarin O-dealkylase activities. Pretreatment with beta-naphthoflavone increased only the 7-ethoxycoumarin O-dealkylase activity. The addition of metyrapone in vitro inhibited the O-dealkylations to different extents. Similar results were obtained with diphenyloxazole and
Chao-Mei Ma et al.
Phytochemical analysis : PCA, 18(1), 42-49 (2007-01-31)
A simple HPLC-PAD-MS method was established to quantitatively analyse two spiroether isomers (cis-en-yn-dicycloether and trans-en-yn-dicycloether) and the main coumarin, herniarin, in chamomile herbs, simultaneously. By using this method, the contents of these three compounds in the flowers of two chamomile
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