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Merck
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C2204

Sigma-Aldrich

ε-Caprolactam

99%

동의어(들):

epsilon-Caprolactam, 2-Oxohexamethyleneimine, Aza-2-cycloheptanone

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H11NO
CAS Number:
Molecular Weight:
113.16
Beilstein:
106934
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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vapor pressure

<0.01 mmHg ( 20 °C)

Quality Level

분석

99%

양식

crystals

autoignition temp.

707 °F

expl. lim.

8 %

bp

136-138 °C/10 mmHg (lit.)

mp

68-71 °C (lit.)

SMILES string

O=C1CCCCCN1

InChI

1S/C6H11NO/c8-6-4-2-1-3-5-7-6/h1-5H2,(H,7,8)

InChI key

JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N

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애플리케이션

ε-Caprolactam can be used as a precursor for the production of nylon-6 by ring-opening polymerization.[1][2]It is also microwave irradiated with ε caprolactone in the presence of an anionic catalyst to yield poly(ε caprolactam-co-ε-caprolactone).[3]

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

305.6 °F - closed cup

Flash Point (°C)

152 °C - closed cup

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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?-Caprolactam: New by-product free synthesis routes
Dahlhoff, G, et al.
Catalysis Reviews: Science and Engineering, 43(4), 381-441 (2001)
Microwave syntheses of poly (?-caprolactam-co-?-caprolactone)
Fang X, et al.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 38(8), 1379-1390 (2000)
Design of a ?green? one-step catalytic production of ?-caprolactam (precursor of nylon-6)
Thomas JM and Raja R
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 102(39), 13732-13736 (2005)
Ibrahim I Ozturk et al.
Journal of inorganic biochemistry, 109, 57-65 (2012-03-02)
Three new antimony(III) halide complexes (SbX(3), X=Cl, Br and I) with the heterocyclic thione ω-thiocaprolactam (1-azacycloheptane-2-thione, (Hthcl)) of formulae {[SbCl(2)(μ(2)-Cl)(Hthcl)(2)](n)} (1), {[(SbBr(2)(μ(2)-Br)(Hthcl)(2))(2)]} (2) and {[(SbI(2)(μ(2)-I)(Hthcl)(2))(2)]} (3) were synthesized from the reaction of antimony(III) halides with ω-thiocaprolactam in 1:2 stoichiometry. The
Juliana S Félix et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 403(10), 2869-2882 (2012-04-25)
Adhesives used in food packaging to glue different materials can provide several substances as potential migrants, and the identification of potential migrants and migration tests are required to assess safety in the use of adhesives. Solid-phase microextraction in headspace mode

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