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900717

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

≥95%

동의어(들):

Chiral APAO ligand

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C13H24N2O2
Molecular Weight:
240.34
UNSPSC 코드:
12352200
NACRES:
NA.22

분석

≥95%

형태

powder

반응 적합성

reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

색상

white

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(C)[C@H]1N=C([C@@H](NC(C)=O)[C@@H](CC)C)OC1

애플리케이션

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centers.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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