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Merck
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문서

771406

Sigma-Aldrich

Zinc trifluoromethanesulfinate

동의어(들):

1,1,1-Trifluoro-methanesulfinic acid zinc salt (2:1), Baran trifluoromethylation reagent, Bis(((trifluoromethyl)sulfinyl)oxy)zinc, TFMS

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C2F6O4S2Zn
CAS Number:
Molecular Weight:
331.53
UNSPSC 코드:
12352103
NACRES:
NA.22

형태

solid

Quality Level

반응 적합성

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

151-157 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

FC(F)(F)S(=O)O[Zn]OS(=O)C(F)(F)F

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애플리케이션

Zinc trifluoromethanesulfinate (TFMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

결합

Frequently Asked Questions are available for this Product.

픽토그램

CorrosionExclamation mark

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable


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Fionn O'Hara et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(32), 12122-12134 (2013-07-19)
Radical addition processes can be ideally suited for the direct functionalization of heteroaromatic bases, yet these processes are only sparsely used due to the perception of poor or unreliable control of regiochemistry. A systematic investigation of factors affecting the regiochemistry
Yuta Fujiwara et al.
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