콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

주요 문서

모든 문서 보기

693030

Sigma-Aldrich

(S)-T-BINAP

동의어(들):

(S)-(−)-2,2′-p-tolyl-phosphino)-1,1′-binaphthyl, (S)-Tol-BINAP

로그인조직 및 계약 가격 보기

크기 선택

500 MG
₩90,843

₩90,843

구입 가능 여부는 고객센터에 문의하십시오.
벌크 견적 요청
모든 사진(1)

크기 선택

보기 변경
500 MG
₩90,843

About This Item

실험식(Hill 표기법):
C48H40P2
CAS Number:
100165-88-6
Molecular Weight:
678.78
MDL number:
MFCD01311709
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
329761556
NACRES:
NA.22

₩90,843

구입 가능 여부는 고객센터에 문의하십시오.
벌크 견적 요청

양식

solid

Quality Level

100

광학 활성

[α]20/D -156°, c = 0.5 in benzene

mp

250-255 °C

작용기

phosphine

SMILES string

P(c8ccc(cc8)C)(c7ccc(cc7)C)c1c(c6c(cc1)cccc6)c2c3c(ccc2P(c5ccc(cc5)C)c4ccc(cc4)C)cccc3

InChI

1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3

InChI key

IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(S)-T-BINAP reacts with silver nitrate to form (S)-Tol-BINAP·AgNO3, which can catalyze the enantioselective allylation reaction of aldehydes to form enantiopure secondary alcohols.[1] It may be used as a chiral ligand in the palladium catalyzed asymmetric double carbohydroamination of iodoarenes to form α-aminoamides.[2] It can also catalyze the asymmetric N-allylation reaction of ortho-tert-butylanilide derivatives with diallyl carbonate to form chiral N-allyl ortho-tert-butylanilides.[3]

법적 정보

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCS4679
MKCJ9472
MKCF0624
MKBW2570V
MKBP3295V

적합한 버전을 찾을 수 없으신가요?

특정 버전이 필요한 경우 로트 번호나 배치 번호로 특정 인증서를 찾을 수 있습니다.

COA 검색

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

Parallel kinetic resolution of 4-alkynals catalyzed by Rh (I)/Tol-BINAP: synthesis of enantioenriched cyclobutanones and cyclopentenones
Tanaka Ken and Gregory C.Fu
Journal of the American Chemical Society, 125.27, 8078-8079 (2003)
New palladium (II)-catalyzed asymmetric 1, 2-dibromo synthesis
El-Qisairi, Arab K., et al.
Organic Letters, 5.4, 439-441 (2003)
An enantioselective Baylis?Hillman reaction catalyzed by chiral phosphines under atmospheric pressure
Hayase, Tadakatsu, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 12, 1271-1272 (1998)
Asymmetric synthesis of a-aminoamides by Pd-catalyzed double carbohydroamination.
Nanayakkara P and Alper H.
Chemical Communications (Cambridge, England), 18, 2384-2385 (2003)
A novel direct catalytic asymmetric synthesis of cyclic indole derivatives by intramolecular carbopalladation of allenes and subsequent intramolecular amination
Hiroi, Kunio, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13.13, 1351-1353 (2002)
모든 관련된 서류 보기

문서

BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

질문

후기

평점 값 없음

활성 필터

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.