콘텐츠로 건너뛰기
Merck
모든 사진(1)

주요 문서

모든 문서 보기

692220

Sigma-Aldrich

(R)-Ru(OAc)2(BINAP)

동의어(들):

Diacetato[(R)-(+)-2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′−binaphthyl]ruthenium(II)

로그인조직 및 계약 가격 보기

크기 선택

100 MG
₩34,713
500 MG
₩134,792

₩34,713

구입 가능 여부는 고객센터에 문의하십시오.
벌크 견적 요청
모든 사진(1)

크기 선택

보기 변경
100 MG
₩34,713
500 MG
₩134,792

About This Item

실험식(Hill 표기법):
C48H38O4P2Ru
CAS Number:
325146-81-4
Molecular Weight:
841.83
MDL number:
MFCD09753020
UNSPSC 코드:
12352005
PubChem Substance ID:
329761476
NACRES:
NA.22

₩34,713

구입 가능 여부는 고객센터에 문의하십시오.
벌크 견적 요청

양식

powder

Quality Level

100

작용기

phosphine

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CC(=O)O[Ru]OC(C)=O.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3-c5c(ccc6ccccc56)P(c7ccccc7)c8ccccc8

InChI

1S/C44H32P2.2C2H4O2.Ru/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;2*1-2(3)4;/h1-32H;2*1H3,(H,3,4);/q;;;+2/p-2

InChI key

NMLZYEWNUCRSRJ-UHFFFAOYSA-L

관련 카테고리

애플리케이션

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(R)-Ru(OAc)2(BINAP) may be used as a catalyst for the asymmetric hydrogenation of 1,1′-disubstituted olefins, such as 1-methyleneindan and 1-methylenetetralins.[1] It can also catalyze the hydrogenation of 2-(trifluoromethyl)acrylic acid to form optically active 2-(trifluoromethyl)propionic acid.[2]
Catalyst for:
  • Asymmetric hydrogenation reactions

법적 정보

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKCL5094
MKCH7598
MKBW4483V
MKBW2575V
MKBT8011V

적합한 버전을 찾을 수 없으신가요?

특정 버전이 필요한 경우 로트 번호나 배치 번호로 특정 인증서를 찾을 수 있습니다.

COA 검색

이 제품을 이미 가지고 계십니까?

문서 라이브러리에서 최근에 구매한 제품에 대한 문서를 찾아보세요.

문서 라이브러리 방문

Preparation of optically active 2-(trifluoromethyl) alkan-1-ols by catalytic asymmetric hydrogenation.
Iseki K, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 69(1), 5-6 (1994)
BINAP-Ru (II) and BINAP-Rh (I)-catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins without heteroatom-functionalities
Ohta T, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 502(1-2), 169-176 (1995)

문서

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

질문

후기

평점 값 없음

활성 필터

자사의 과학자팀은 생명 과학, 재료 과학, 화학 합성, 크로마토그래피, 분석 및 기타 많은 영역을 포함한 모든 과학 분야에 경험이 있습니다..

고객지원팀으로 연락바랍니다.