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(S)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

Name: (<I>S</I>)-(+)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane
Brand: ALDRICH
Price: 811797 KRW

96%

동의어(들):

(S)-Phanephos

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About This Item

실험식(Hill 표기법):

C₄₀H₃₄P₂

CAS Number:

192463-40-4

Molecular Weight:

576.65

MDL number:

MFCD03094575

UNSPSC 코드:

12352002

PubChem Substance ID:

24885680

NACRES:

NA.22

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Quality Level

100

분석

96%

양식

solid

광학 활성

[α]22/D +34°, c = 1 in chloroform

mp

224-226 °C

작용기

phosphine

SMILES string

C1Cc2ccc(CCc3ccc1cc3P(c4ccccc4)c5ccccc5)cc2P(c6ccccc6)c7ccccc7

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2

InChI key

GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.[1][2]

법적 정보

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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A catalyst for efficient and highly enantioselective hydrogenation of aromatic, heteroaromatic, and alpha,beta-unsaturated ketones

Burk et al.

Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)

PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)

문서

P-Phos, PhanePhos and BoPhoz™ Ligands

P-Phos ligand family enhances catalysis, featuring atropisomeric biaryl bisphosphine with unique structural elements.

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