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Sigma-Aldrich

6-Indolylboronic acid

≥95%

동의어(들):

6-Indoleboronic acid, Indole-6-boronic acid

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About This Item

Linear Formula:
(C8H6N)B(OH)2
CAS Number:
Molecular Weight:
160.97
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

≥95%

양식

powder

mp

177-181 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

OB(O)c1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10-12H

InChI key

ZVMHOIWRCCZGPZ-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

Reactant involved in synthesis of:
  • Indole compounds for use as HIV-1 glycoprotein-41 fusion inhibitors
  • δ-Carbolines / carbozoles
  • Trisubstituted pyrimidines as PI3K inhibitors
  • (Thienopyridine)carboxamides as CHK1 inhibitors
  • cis-Fluorostilbenes

Reactant involved in Suzuki-Miyaura reactions
Used in a study of racemization in Suzuki cross-couplings of arylamino acids.[1]

기타 정보

May contain varying amounts of anhydride

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Monica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1047-1050 (2007-01-27)
Reaction conditions considered to be typical in Suzuki couplings can cause significant (up to 34% of the unwanted enantiomer) loss of optical purity in sensitive substrates such as hydroxyphenylglycine 1. This may be remedied using sodium succinate instead of sodium

질문

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