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Sigma-Aldrich

2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid

≥95%

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C7H7BF2O3
CAS Number:
Molecular Weight:
187.94
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

≥95%

양식

solid

mp

125-130 °C (lit.)

작용기

fluoro

SMILES string

COc1cc(F)c(B(O)O)c(F)c1

InChI

1S/C7H7BF2O3/c1-13-4-2-5(9)7(8(11)12)6(10)3-4/h2-3,11-12H,1H3

InChI key

WVSZSFADEBGONQ-UHFFFAOYSA-N

애플리케이션

2,6-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid can be used:
  • To prepare a ligand N4Py2Ar2, which in turn is used to synthesize a Fe complex, employed in aromatic C−F hydroxylation reactions.[1]
  • As a substrate in the study of copper-catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids.[2]
  • As a substrate in the preparation of a thio xylopyranoside as a potent antithrombotic agent.[3]

Reactant involved in Suzuki and Stille coupling reactions for synthesis of antithrombotic drugs

기타 정보

Contains varying amounts of anhydride

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Aromatic C-F Hydroxylation by Nonheme Iron (IV)-Oxo Complexes: Structural, Spectroscopic, and Mechanistic Investigations
Sahu S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(39), 12791-12802 (2016)
Palladium-catalyzed C-C coupling: efficient preparation of new 5-thio-beta-d-xylopyranosides as oral venous antithrombotic drugs
Bondoux M, et al.
Tetrahedron Letters, 50(27), 3872-3876 (2009)
Mild and soft catalyzed trifluoromethylthiolation of boronic acids: the crucial role of water
Glenadel Q, et al.
Chemistry?A European Journal , 21(42), 14694-14698 (2015)

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