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Sigma-Aldrich

4-Thioanisolemagnesium bromide solution

0.5 M in THF

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About This Item

Linear Formula:
H3CSC6H4MgBr
CAS Number:
Molecular Weight:
227.40
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352103
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

반응 적합성

reaction type: Grignard Reaction

농도

0.5 M in THF

bp

65 °C

density

0.965 g/mL at 25 °C

저장 온도

2-8°C

SMILES string

CSc1ccc([Mg]Br)cc1

InChI

1S/C7H7S.BrH.Mg/c1-8-7-5-3-2-4-6-7;;/h3-6H,1H3;1H;/q;;+1/p-1

InChI key

SSVQCUSLJVVRCA-UHFFFAOYSA-M

애플리케이션

4-Thioanisolemagnesium bromide can be used to prepare:
  • 3,3-Ethylenedioxy-5a-hydroxy-11b-[4-(thiomethoxy)phenyl]-estr-9-en-17-one, a key intermediate for the synthesis of mifepristone analogs.[1]
  • (1S)-1,4-Anhydro-2,3,5,6-tetra-O-benzyl-1-C-[4-chloro-3-(4-methylthiobenzyl)-phenyl]-D-glucitol, a key intermediate for the synthesis of aryl D-glucofuranosides as potent hSGLT2 and hSGLT1 inhibitors.[2]

법적 정보

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

표적 기관

Central nervous system, Respiratory system

보충제 위험성

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

1.4 °F

Flash Point (°C)

-17 °C


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Weiqin Jiang et al.
Steroids, 71(11-12), 949-954 (2006-08-29)
A novel series of steroidal compounds were designed and synthesized with various phosphorus-containing groups on the 17beta-side chain as progesterone receptor antagonists. The structure-activity relationships of these compounds are discussed. Selected compounds were tested in an rat progesterone-sensitive assay. Some
Tzung-Sheng Lin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(21), 6282-6291 (2013-09-28)
Novel C-aryl-d-glucofuranosides were synthesized and evaluated for their capacity to inhibit human sodium-dependent glucose co-transporter 2 (hSGLT2) and hSGLT1. Compound 21q demonstrated the best in vitro inhibitory activity against SGLT2 in this series (EC50=0.62μM).

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