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Sigma-Aldrich

3-Bromobenzenesulfonyl chloride

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About This Item

Linear Formula:
BrC6H4SO2Cl
CAS Number:
2905-24-0
Molecular Weight:
255.52
MDL number:
MFCD00052313
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24878844
NACRES:
NA.22

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분석

96%

refractive index

n20/D 1.593 (lit.)

bp

90-91 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

30-33 °C

density

1.773 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

bromo

SMILES string

ClS(=O)(=O)c1cccc(Br)c1

InChI

1S/C6H4BrClO2S/c7-5-2-1-3-6(4-5)11(8,9)10/h1-4H

InChI key

PJGOLCXVWIYXRQ-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

일반 설명

3-Bromobenzenesulfonyl chloride is an aryl sulfonyl chloride derivative. It participates in the synthesis of N-sulfonylanthranilic acid derivatives[1] and potent P1′ benzenesulfonyl azacyclic urea human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors.[1]

애플리케이션

3-Bromobenzenesulfonyl chloride may be used in the preparation of:[1]
  • 2-(3-bromophenyl)-5-n-butylfuran
  • 2-(3-bromophenyl)-3,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  • 3-bromo-4-(3-bromophenyl)thiophene
  • 2,5-bis(3-bromophenyl)-1-methylpyrrole

픽토그램

Corrosion
GHS05

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H314

Hazard Classifications

Skin Corr. 1B

Storage Class Code

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKBG6663V
12816CH
05206BH
07814TD
10412DD

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Pd?Catalysed Direct Arylation of Heteroaromatics Using (Poly) halobenzenesulfonyl Chlorides as Coupling Partners: One Step Access to (Poly) halo?Substituted Bi (hetero) aryls.
Skhiri A, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(20), 4428-4436 (2015)
Peggy P Huang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(15), 4075-4078 (2004-07-01)
A series of novel azacyclic urea HIV protease inhibitors bearing a benzenesulfonamide group at P1' were synthesized utilizing a parallel synthesis method. Structural studies of early analogs bound in the enzyme active site were used to design more potent inhibitors.
Zheng Yin et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(24), 7934-7937 (2009-12-18)
A novel class of compounds containing N-sulfonylanthranilic acid was found to specifically inhibit dengue viral polymerase. The structural requirements for inhibition and a preliminary structure-activity relationship are described. A UV cross-linking experiment was used to map the allosteric binding site

질문

후기

평점 값 없음

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