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Merck
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Sigma-Aldrich

3-Aminocoumarin

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C9H7NO2
CAS Number:
1635-31-0
Molecular Weight:
161.16
EC Number:
216-659-4
MDL number:
MFCD00016965
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24865733
NACRES:
NA.22

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분석

97%

양식

solid

mp

135-139 °C (lit.)

작용기

ester

SMILES string

NC1=Cc2ccccc2OC1=O

InChI

1S/C9H7NO2/c10-7-5-6-3-1-2-4-8(6)12-9(7)11/h1-5H,10H2

InChI key

QWZHDKGQKYEBKK-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

3-Aminocoumarin may be employed in the following studies:
  • As ligand for the synthesis of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes.[1]
  • As starting reagent for the synthesis of 1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-c]coumarins.[2]
  • Synthesis of new 3-(heteroaryl)aminocoumarin derivatives, via optimized Buchwald-Hartwig amination reaction.[3]

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H315,H319,H335

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
MKBT6180V
MKBJ8247V
MKBG1784V
MKBC3707
02019CJ

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Iu A Vladimirov et al.
Biulleten' eksperimental'noi biologii i meditsiny, 112(10), 358-360 (1991-10-01)
The antioxidant capacity of 3-aminocoumarin, 3-oxycoumarin, 3-acetylaminocoumarin, and 3-coumarin carbonic acid has been investigated with chemiluminescence measurement and by the accumulation of TBA-active products. All coumarins were found to be antioxidants, with 3-oxy-, 3-amino- and 3-acetylamino coumarins being capable of
Hydrolysis-free synthesis of 3-aminocoumarins.
Kudale AA, et al.
Tetrahedron Letters, 48(29), 5077-5080 (2007)
Fluorescence spectra of 3-aminocoumarin and its acid-base behaviour in the excited singlet state.
Rao RVS, et al.
Journal of Photochemistry, 34(1), 55-61 (1986)
Abdul Amir H Kadhum et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(8), 6969-6984 (2011-08-17)
3-Aminocoumarin (L) has been synthesized and used as a ligand for the formation of Cr(III), Ni(II), and Cu(II) complexes. The chemical structures were characterized using different spectroscopic methods. The elemental analyses revealed that the complexes where M=Ni(II) and Cu(II) have
Wei Jia et al.
Analytica chimica acta, 957, 29-39 (2017-01-22)
An analytical method was developed and validated for simultaneous analysis of one hundred and thirty-seven veterinary drug residues and metabolites from sixteen different classes in tilapia utilizing an improved fully non-targeted way of data acquisition with fragmentation. The automated on-line
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후기

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