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Merck
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Sigma-Aldrich

N-Cyclohexylsulfamic acid

≥98.0% (T)

동의어(들):

Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C6H13NO3S
CAS Number:
Molecular Weight:
179.24
Beilstein:
2208885
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

≥98.0% (T)

양식

solid

mp

~180 °C (dec.)

solubility

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

SMILES string

OS(=O)(=O)NC1CCCCC1

InChI

1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)

InChI key

HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared[1].

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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