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290378

Sigma-Aldrich

trans-3,4-Difluorocinnamic acid

95%

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About This Item

Linear Formula:
F2C6H3CH=CHCO2H
CAS Number:
Molecular Weight:
184.14
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

95%

mp

194-196 °C (lit.)

작용기

carboxylic acid
fluoro

SMILES string

[H]\C(=C(\[H])c1ccc(F)c(F)c1)C(O)=O

InChI

1S/C9H6F2O2/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5H,(H,12,13)/b4-2+

InChI key

HXBOHZQZTWAEHJ-DUXPYHPUSA-N

애플리케이션

trans-3,4-Difluorocinnamic acid has been used in the synthesis of (E)-4-(2-bromovinyl)-1,2-difluorobenzene.

픽토그램

Exclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Chi Wai Cheung et al.
The Journal of organic chemistry, 77(17), 7526-7537 (2012-07-31)
A copper(II)-catalyzed oxidative cyclization of enamides to oxazoles via vinylic C-H bond functionalization at room temperature is described. Various 2,5-disubstituted oxazoles bearing aryl, vinyl, alkyl, and heteroaryl substituents could be synthesized in moderate to high yields. This reaction protocol is

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