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Sigma-Aldrich

Ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate

98%

동의어(들):

Ethyl 4,4,4-trifluoro-2-butenoate

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About This Item

Linear Formula:
CF3CH=CHCO2C2H5
CAS Number:
Molecular Weight:
168.11
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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Quality Level

분석

98%

양식

liquid

refractive index

n20/D 1.3601 (lit.)

bp

114-115 °C (lit.)

density

1.125 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

ester
fluoro

SMILES string

CCOC(=O)\C=C\C(F)(F)F

InChI

1S/C6H7F3O2/c1-2-11-5(10)3-4-6(7,8)9/h3-4H,2H2,1H3/b4-3+

InChI key

ZKRJCMKLCDWROR-ONEGZZNKSA-N

일반 설명

The Michael reaction between ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate and a Ni(II) complex of the Schiff base of glycine with (S)-o-[N-(N-benzylprolyl)amino]benzophenone was studied[1].

애플리케이션

Ethyl 4,4,4-trifluorocrotonate was used in the synthesis of (2S,3S)-3-methyl- and (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid. It undergoes diastereoselective Michael addition reaction with ethyl crotonate[2].

픽토그램

FlameExclamation mark

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

표적 기관

Respiratory system

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

78.8 °F - closed cup

Flash Point (°C)

26 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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An efficient asymmetric synthesis of (2S,3S)-3-trifluoromethylpyroglutamic acid.
Tetrahedron Letters, 38(27), 4903-4904 (1997)
Stereochemically defined C-substituted glutamic acids and their derivatives. 1. An efficient asymmetric synthesis of (2S, 3S)-3-methyl-and-3-trifluoromethylpyroglutamic acids.
Soloshonok VA, et al.
Tetrahedron, 55(41), 12031-12044 (1999)

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