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Merck
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196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

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About This Item

Linear Formula:
CH3OC6H3(NO2)CO2H
CAS Number:
89-41-8
Molecular Weight:
197.14
EC Number:
201-906-0
MDL number:
MFCD00007256
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24851734
NACRES:
NA.22

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Quality Level

100

분석

98%

mp

192-194 °C (lit.)

SMILES string

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChI key

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

관련 카테고리

애플리케이션

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(diphenylphosphino)biphenyl)], precatalyst for reductive coupling of butadiene to aldehydes[1]
  • aniline mustard analogues, having potential anti-tumor activity[2]

픽토그램

Exclamation mark
GHS07

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

H302

예방조치 성명서

P264 - P270 - P301 + P312 - P501

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
05414LD
08226KY
05217JZ
13523LR
07125JX

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B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five
Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of

질문

후기

평점 값 없음

활성 필터

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