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Merck
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Sigma-Aldrich

1-Adamantaneethanol

98%

동의어(들):

2-(1-Adamantyl)ethanol

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C12H20O
CAS Number:
6240-11-5
Molecular Weight:
180.29
Beilstein:
1855382
EC Number:
228-353-8
MDL number:
MFCD00074756
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24851298
NACRES:
NA.22

분석

98%

mp

66-69 °C (lit.)

작용기

hydroxyl

SMILES string

OCCC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2

InChI

1S/C12H20O/c13-2-1-12-6-9-3-10(7-12)5-11(4-9)8-12/h9-11,13H,1-8H2/t9-,10+,11-,12+

InChI key

ZBIDZPHRNBZTLT-BKUVIOGVSA-N

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애플리케이션

1-Adamantaneethanol was used in the synthesis of:
  • 4-(adamant-1-ylethylenoxycarbonyl)phthalanhydride[1]
  • poly(2-methoxy-5-cyclohexylmethyloxy-p-phenylene vinylene)[2]
  • adamantine-containing phthalocyanines[3]

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
40796BPV
40796BP
00122PE
10814HW
09505EW

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A Orzeszko et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 55(9-10), 619-623 (2001-01-11)
A series of new derivatives of adamantane was synthesised. The new compound 4-(adamant-1-ylethylenoxycarbonyl)phthalanhydride obtained from 1-adamantaneethanol and trimellitic anhydride chloride, as well as 4-(adamant-1-ylmethylenoxycarbonyl)phthalanhydride, appeared very useful for preparation of a number of N-substituted phthalimides. Antimicrobial activity of newly obtained
Synthesis and characterization of the first adamantane-based poly (p-phenylenevinylene) derivative: an intelligent plastic for smart electronic displays.
Jeong HY, et al.
Thin Solid Films, 417(1), 171-174 (2002)
Highly photostable silicon (IV) phthalocyanines containing adamantane moieties: synthesis, structure, and properties.
Shen X-M, et al.
Tetrahedron, 66(46), 9041-9048 (2010)

질문

후기

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