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Sigma-Aldrich

2-Hydroxybenzonitrile

99%

동의어(들):

2-Cyanophenol, Salicylonitrile

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About This Item

Linear Formula:
NCC6H4OH
CAS Number:
611-20-1
Molecular Weight:
119.12
Beilstein:
1210029
EC Number:
210-259-3
MDL number:
MFCD00002145
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24848487
NACRES:
NA.22

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Quality Level

100

분석

99%

양식

powder

bp

149 °C/14 mmHg (lit.)

mp

92-95 °C (lit.)

작용기

nitrile

SMILES string

Oc1ccccc1C#N

InChI

1S/C7H5NO/c8-5-6-3-1-2-4-7(6)9/h1-4,9H

InChI key

CHZCERSEMVWNHL-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

애플리케이션

2-Hydroxybenzonitrile may be used in the preparation of:
  • methyl-(2-cyanophenoxy)acetate[1]
  • 3-amino-N-phenylbenzofuran-2-carboxamide[2]
  • 2-(2-oxo-2-phenylethoxy)benzonitrile[3]
  • 3-amino-2-cyanobenzo[b]furane[4]
It may also be used as a directing group for meta-selective C-H bond alkenylation.[5]
2-Hydroxybenzonitrile was used as starting reagent during the synthesis of:
  • mono-alkoxyphenyloxazoline[6]
  • furanoside[7]

픽토그램

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

H302,H317,H318

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

가장 최신 버전 중 하나를 선택하세요:

시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
STBL2302
STBJ5909
STBH1960
STBF3940V
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Reactivity of 1, 2-cyclic sulfite xylosides towards nucleophiles.
Batoux N, et al.
Tetrahedron, 65(43), 8858-8862 (2009)
Enantioselective Cu-catalyzed 1, 4-addition of Me3Al to a 4, 4-disubstituted cyclohexa-2, 5-dienone.
Takemoto Y, et al.
Tetrahedron, 52(45), 14177-14188 (1996)
Efficient New Synthesis of N-Arylbenzo [b] furo [3, 2-d] pyrimidin-4-amines and Their Benzo [b] thieno [3, 2-d] pyrimidin-4-amine Analogues via a Microwave-Assisted Dimroth Rearrangement.
Loidreau Y, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 50(5), 1187-1197 (2013)
Synthesis, Anticonvulsant and Neurotoxicity Evaluation of Some Newer N-(2-benzoylbenzofuran-3-yl)-3-(substituted)-propanamide Analogs.
Kamal M, et al.
Central Nervous System Agents in Medicinal Chemistry, 13(3), 159-165 (2013)
A microwave-assisted multicomponent protocol for the synthesis of benzofuran-2-carboxamides.
Vincetti P, et al.
Tetrahedron Letters, 57(13), 1464-1467 (2016)
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