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Sigma-Aldrich

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol

mixture of cis and trans, ≥97.0% (HPLC)

동의어(들):

1,3-O-Benzylideneglycerol

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C10H12O3
CAS Number:
Molecular Weight:
180.20
Beilstein:
84059
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

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분석

≥97.0% (HPLC)

양식

powder

작용기

ether
hydroxyl
phenyl

저장 온도

2-8°C

SMILES string

OC1COC(OC1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H12O3/c11-9-6-12-10(13-7-9)8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9-11H,6-7H2

InChI key

BWKDAAFSXYPQOS-UHFFFAOYSA-N

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일반 설명

cis-2-phenyl-1,3-dioxan-5-ol reacts with triphenylphosphine-carbon tetrabromide to yield cis-4-bromomethyl-2-phenyl-1,3-dioxolan, its trans-diastereoisomer and trans-5-bromo-2-phenyl-1,3-dioxan[1].

애플리케이션

2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol can be used as a starting material in the synthesis of 5-benzyloxy1,3-dioxan-2-one (a carbonate of glycerol monomer). It undergoes ring-opening polymerization with ε-caprolactone in presence of tin(II) 2-ethylhexanoate (Sn(oct)2).[2]
2-Phenyl-1,3-dioxan-5-ol was used as starting reagent in the synthesis of carbonate of glycerol monomer, 5-benzyloxy-1,3-dioxan-2-one which forms copolymers with ε-caprolactone[2].

Storage Class Code

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

Not applicable

Flash Point (°C)

Not applicable

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Nucleophilic substitution in glycerol derivatives. Part VI. Halogenodeoxygenation of 2-phenyl-1, 3-dioxan-5-ol to give 1, 3-dioxans and 1, 3-dioxolans.
Aneja R and Davies AP.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 141-145 (1974)
Poly (carbonate ester) s based on units of 6-hydroxyhexanoic acid and glycerol.
Wolinsky JB, et al.
Macromolecules, 40(20), 7065-7068 (2007)

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