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Sigma-Aldrich

3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride hydrate

97%

동의어(들):

MBTH hydrochloride hydrate

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C8H9N3S · HCl · xH2O
CAS Number:
Molecular Weight:
215.70 (anhydrous basis)
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

분석

97%

양식

solid

mp

276-278 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

Cl[H].[H]O[H].CN1\C(Sc2ccccc12)=N\N

InChI

1S/C8H9N3S.ClH.H2O/c1-11-6-4-2-3-5-7(6)12-8(11)10-9;;/h2-5H,9H2,1H3;1H;1H2/b10-8-;;

InChI key

IYXXQOGEFHAQGU-GPWRMYTLSA-N

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애플리케이션

3-Methyl-2-benzothiazolinone hydrazone hydrochloride hydrate (MBTH hydrochloride hydrate) was used as an electrophilic coupling reagent for the determination of residual chlorine[1].
Chromogenic reagent for the determination of benzodiazepines,[2] cholesterol,[3] and enzyme activity.[4] Used in the synthesis of benzothiazolium azo dyes.[5]

픽토그램

Skull and crossbones

신호어

Danger

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class Code

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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이미 열람한 고객

J N Rodríguez-López et al.
Analytical biochemistry, 216(1), 205-212 (1994-01-01)
A continuous spectrophotometric method for the rapid determination of monophenolase activity of tyrosinase is described. This method is based on the coupling reaction between 3-methyl-2-benzothiazolinone hydrazone (MBTH) and the quinone products of the oxidation of various monophenols in the presence
Dyes and Pigments, 21, 159-159 (1993)
Indian J. Chem. B, 32, 44-44 (1993)
Bull. Soc. Chim. Belg., 102, 233-233 (1993)
Riyad Ahmed Al-Okab et al.
Journal of hazardous materials, 170(1), 292-297 (2009-05-30)
Novel, sensitive and rapid spectrophotometric methods, using phenoxazine (PNZ), 2-chlorophe-noxazine (CPN) and 2-trifluoromethylphenoxazine (TPN) as chromogenic reagents for the determination of residual chlorine are proposed. The methods are based on the reduction of chlorine by an electrophilic coupling reagent, 3-methyl-2-benzothiazoline

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