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Sigma-Aldrich

1,5-Hexadien-3-ol

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About This Item

Linear Formula:
H2C=CHCH2CH(OH)CH=CH2
CAS Number:
Molecular Weight:
98.14
EC Number:
MDL number:
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

refractive index

n20/D 1.448 (lit.)

density

0.878 g/mL at 25 °C (lit.)

작용기

allyl
hydroxyl

SMILES string

OC(CC=C)C=C

InChI

1S/C6H10O/c1-3-5-6(7)4-2/h3-4,6-7H,1-2,5H2

InChI key

SZYLTIUVWARXOO-UHFFFAOYSA-N

일반 설명

1,5-Hexadien-3-ol is the starting reagent for the enantioselective synthesis of (+)-rogioloxepane A[1]. It undergoes Sharpless kinetic resolution and ring-closing metathesis to yield nine membered oxocene[2].

애플리케이션

1,5-Hexadien-3-ol was used in the synthesis of (+)-obtusenyne[2].

픽토그램

Flame

신호어

Warning

유해 및 위험 성명서

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class Code

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

84.2 °F - closed cup

Flash Point (°C)

29 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Michael T Crimmins et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(25), 7592-7595 (2003-06-19)
A total synthesis of the laurencia metabolite (+)-obtusenyne has been completed. The key steps include a Sharpless kinetic resolution and an asymmetric glycolate alkylation to establish the stereogenic centers adjacent to the ether linkage and a ring-closing metathesis reaction to
Yan-Lun Ju et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 130, 501-510 (2018-08-11)
Grapes are one of the most important fruits because of their economic and nutritional benefits, and grapevines are widely cultivated in arid and semi-arid areas. Therefore, it is critical to study the mechanism by which grapevines respond to water stress.
Induction of rejection of successful allografts of rat islets by donor peritoneal exudate cells.
P E Lacy et al.
Transplantation, 28(5), 415-420 (1979-11-01)

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