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Sigma-Aldrich

α-Methyl-γ-butyrolactone

98%

동의어(들):

4,5-Dihydro-3-methyl-2(3H)-furanone

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About This Item

실험식(Hill 표기법):
C5H8O2
CAS Number:
1679-47-6
Molecular Weight:
100.12
Beilstein:
80418
EC Number:
216-846-0
MDL number:
MFCD00005396
UNSPSC 코드:
12352100
PubChem Substance ID:
24847344
NACRES:
NA.22

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분석

98%

refractive index

n20/D 1.432 (lit.)

bp

78-81 °C/10 mmHg (lit.)

solubility

THF: soluble

작용기

ester

SMILES string

CC1CCOC1=O

InChI

1S/C5H8O2/c1-4-2-3-7-5(4)6/h4H,2-3H2,1H3

InChI key

QGLBZNZGBLRJGS-UHFFFAOYSA-N

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관련 카테고리

일반 설명

α-Methyl-γ-butyrolactone undergoes benzylation to give racemic α-benzyl-α-methyl-γ-butyrolactone[1].

애플리케이션

α-Methyl-γ-butyrolactone was used as model compound in Bracketing experiments to investigate the thermodynamically favored site of reaction of pilocarpine[2].

Storage Class Code

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flash Point (°F)

163.4 °F - closed cup

Flash Point (°C)

73 °C - closed cup

개인 보호 장비

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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시험 성적서(COA)

Lot/Batch Number
SDBB0257
STBK4808
STBK0473
STBH4176
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문서 라이브러리 방문

M Satterfield et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 10(3), 209-216 (1999-03-09)
Analysis of the sites of reaction of a biologically important compound, pilocarpine, a molecule with imidazole and butyrolactone rings connected by a methylene bridge, has been accomplished in a quadrupole ion trap with the aim of characterizing its structure/reactivity relationships.
Eric B Gonzales et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 309(2), 677-683 (2004-01-27)
Alkyl-substituted butyrolactones have both inhibitory and stimulatory effects on GABA(A) receptors. Lactones with small alkyl substitutions at the alpha-position positively modulate the channel, whereas beta-substituted lactones tend to inhibit the GABA(A) receptor. These compounds mediate inhibition through the picrotoxin site
Hagai Tavori et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(15), 7504-7509 (2008-06-24)
Paraoxonase1 (PON1) is a HDL bound enzyme and many of the anti-atherogenic properties of HDL are attributed to PON1. The enzyme precise mechanism of protective action and its endogenous substrate remain elusive. PON1 hydrolyzes organophosphates, arylesters and lactones, whereas the

질문

후기

평점 값 없음

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