바이오제조를 위한 폐쇄형 프로세싱
폐쇄형 프로세싱
미래의 시설은 생물제제 개발 및 제조 방법에 따라 변화가 필요할 것입니다. 폐쇄형 프로세싱은 오염 및 안전성 위험도를 완화시키고, 기존 및 새로운 시설 그리고 자산의 활용을 극대화하는 동시에 다양한 제조 방식을 지속 가능하게 합니다. 폐쇄형 프로세싱을 통해 비용이 많이 드는 청정실 및 환경적 제어 조치를 제품 품질의 타협 없이 줄일 수 있습니다. 간소화된 공간 설계, 더 작아진 청정실 공간, 향상된 작업 유연성으로 오늘날 비용 절감 및 미래에 대한 준비를 할 수 있습니다.
폐쇄형 프로세싱으로 가능성을 여십시오.
폐쇄형 프로세싱을 통해
- 오염 및 안전성 위험도를 완화할 수 있습니다
- 제품 품질의 타협 없이, 비용이 많이 들고 환경적으로 까다로운 청정실 제어 조치를 감소시킬 수 있습니다
- 연결되고 지속적인 공정 제조가 가능합니다
- 작업의 유연성을 극대화할 수 있습니다
- 지속 가능한 다양한 제조 방식이 가능합니다
Merck 백서 다운로드 – "변화에 대한 시각: 바이오제약 제조를 위한 완전 폐쇄형 공정 도입"
Merck는 전 세계 시장을 대상으로 완전 폐쇄형 공정 관련 설문조사를 실시하여 이 주제에 대한 업계 종사자들의 의견을 수렴했습니다. 당사의 백서에는 해당 연구의 주요 결과와 더불어 폐쇄형 공정으로의 변화에 대한 업계 전문가들의 견해와 시각, 그리고 폐쇄형 공정이 미래의 시설에 미치는 영향이 기술되어 있습니다. 백서를 다운로드하려면 아래 양식을 작성하세요.
*이 표시된 필드는 전부 필수 입력 항목입니다.
폐쇄형 바이오프로세싱의 가치 동인과 이점
오염 위험성 47% 감소 |
보호복 비용 81% 감소 |
보호복, 청정실, 장비의 위생처리 감소에 따른 노동 시간 47% 감소 |
환경 모니터링 최대 53% 감소 |
에너지 소비 최대 65% 감소 |
관련 팟캐스트
Merrilee Whitney, Chris Hwang, Kelvin Lee의 채널에서 바이오프로세싱 4.0에 대해 들어보십시오. 이 팟캐스트에서는 생물제제 생산을 가속화하는 방법에 대해 논의합니다.
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브로셔: 공정 개발 및 의약품 제조: 지원 서비스
Merck는 기술 및 규제 관련 전문 지식, 공정 개발 지원 등 의약품 개발/제조를 위한 종합 서비스를 제공합니다.
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- 시드 트레인 강화
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