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Merck
  • Glycosylation reaction via a mild and efficient one-pot reaction using doped natural phosphate with iodine as catalyst.

Glycosylation reaction via a mild and efficient one-pot reaction using doped natural phosphate with iodine as catalyst.

Nucleosides, nucleotides & nucleic acids (2007-12-07)
H B Lazrek, D Ouzebla, L Baddi, J J Vasseur
要旨

Several alpha/beta-D-ribonucleosides were synthesized in good yields under mild conditions by N-glycosylations of acetyl 2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-D-ribofuranose with silylated nucleobases in acetonitrile using NP doped with iodine as catalyst.

材料
製品番号
ブランド
製品内容

Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1.0 M in THF
Sigma-Aldrich
ヘキサメチルジシラザン, reagent grade, ≥99%
Sigma-Aldrich
ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1.0 M in THF
Sigma-Aldrich
カリウム ビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1 M in THF
Sigma-Aldrich
ヘキサメチルジシラザン, ReagentPlus®, 99.9%
Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド, 97%
Sigma-Aldrich
カリウムビス(トリメチルシリル)アミド, 95%
Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1 M in toluene
Sigma-Aldrich
ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド, 95%
Sigma-Aldrich
カリウム ビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 0.5 M in toluene
Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1.5 M in THF
Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1.0 M in hexanes
Sigma-Aldrich
ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 40% in THF
Supelco
ヘキサメチルジシラザン, for GC derivatization, LiChropur, ≥99.0% (GC)
Sigma-Aldrich
カリウム ビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1.0 M in 2-methyltetrahydrofuran
Sigma-Aldrich
ナトリウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 0.6 M in toluene
Sigma-Aldrich
ヘキサメチルジシラザン, produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥97.0% (GC)
Sigma-Aldrich
Tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]yttrium
Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 1 M in tert-butyl methyl ether
Sigma-Aldrich
リチウムビス(トリメチルシリル)アミド 溶液, 0.5 M in 2-methyltetrahydrofuran
Sigma-Aldrich
トリス[N,N-ビス(トリメチルシリル)アミド]サマリウム(III), 98%