The XNAT2, Extract-N-Amp™ Tissue PCR Kit is not suitable for RNA extraction and is specifically designed for rapid genomic DNA extraction and PCR amplification. Instead, it is recommended to use the GenElute Total RNA purification kit, RNB100.
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1 kit | 在庫あり出荷可能from市川市大町368 | ¥59,200 |
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在庫あり出荷可能詳細
Quality Segment
usage
sufficient for 100 amplifications, sufficient for 100 extractions, sufficient for 100 reactions
feature
dNTPs included, hotstart, Direct PCR
technique(s)
PCR: suitable
color
colorless
input
crude DNA
shipped in
wet ice
storage temp.
−20°C
General description
キットにはマウス尾、毛髪、動物組織、唾液およびバッカルスワブ由来のゲノム DNA の抽出および増幅のための検証済みプロトコールが含まれます。 典型的な方法では、Tissue Preparation Solution および Extraction Solution を使用して、室温において 10 分間インキュベーションしたサンプルからゲノム DNA を抽出します。 サンプルを 95°Cで 3 分間加熱し、3 番目の溶液を混合して PCR 前に阻害性物質を中和します。 DNA 抽出物の一部を、キットに含まれるプライマーおよび Extract-N-Amp PCR ReadyMix を含む PCR 反応物に添加します。
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
- 迅速 – 15分でPCR用のゲノムDNAを速やかに抽出
- 便利 – 長時間の酵素消化やカラム精製が不要
- 実用的 – 遺伝子型解析用の迅速なゲノムDNAの分離に完璧
- フレキシブル – マウス尾、毛、動物組織、唾液、および口腔スワブ用のプロトコールを利用可能
- 特異的 – ゲノムDNAの高特異的PCR増幅のためのホットスタート抗体
- 抽出液は4 oCで最低6ヵ月安定
Other Notes
Legal Information
米国特許番号 5,338,671、5,587,287、および対応する他国の特許に基づき、in vitro研究への使用が認可されている抗体です。
本製品を使用する場合、米国特許番号 5,789,224、5,618,711、6,127,155と、期限切れの米国特許番号 5,079,352に対応する米国外での請求のうち、1つ以上の米国特許または対応する米国外請求の適用範囲となります。本製品の購入について、購入者自身の内部研究のために購入した量を使用する場合に限り、前述の特許請求に基づく訴訟から免責されますが、これは限定的なものであり、譲渡することはできません。他の特許請求によって保護されている権利、特許取得済みの方法を実施する権利、あらゆる種類の商業サービス(購入者の研究結果を報酬やその他の商業的事由のために無制限に報告することを含む)を行う権利が、暗示や禁反言によって明示的に譲渡されるわけではありません。本製品は研究専用です。Rocheの特許に基づき診断に利用する場合は、別途Rocheからライセンスを受ける必要があります。ライセンス購入に関する詳細な情報については、ライセンス管理者(Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA)にお問い合わせ下さい。
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当該品目 | |||
|---|---|---|---|
| technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable | technique(s) PCR: suitable |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
| usage sufficient for 100 amplifications, sufficient for 100 reactions, sufficient for 100 extractions | usage sufficient for 10 reactions, 10 reactions sufficient for 10 amplifications, 10 reactions sufficient for 10 extractions, sufficient for 100 reactions, 100 reactions sufficient for 100 amplifications, 100 reactions sufficient for 100 extractions, sufficient for 1000 reactions, 1000 reactions sufficient for 1000 amplifications, 1000 reactions sufficient for 1000 extractions | usage sufficient for 1000 amplifications, sufficient for 1000 extractions, sufficient for 1000 reactions | usage sufficient for 100 amplifications, sufficient for 100 extractions, sufficient for 100 reactions |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| input crude DNA | input crude DNA | input crude DNA | input crude DNA |
| storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C | storage temp. −20°C |
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signalword
Danger
Hazard Classifications
Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
保管分類
10 - Combustible liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
wgk
WGK 3
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
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jan
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Can the kit destroy RNA in the tissue sample? The kit has been used to extract DNA for genotyping, and now the aim is to correlate genotypes with expression levels using qPCR. Is it possible to use the same extract produced by the Extract N Amp Tissue workflow to supply mRNA for qPCR? If not, would any of the kits be able to work in such a manner? The research involves young zebrafish larvae.
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