コンテンツへスキップ
Merck
すべての画像(1)

主要文書

すべての文書を表示

安全性情報

UC282

Sigma-Aldrich

6β-ヒドロキシテストステロン

≥97% (HPLC)

別名:

4-アンドロステン-6β,17β-ジオール-3-オン, 6β, 17β-ジヒドロキシアンドロスト-4-エン-3-オン

ログイン組織・契約価格を表示する
すべての画像(1)

About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C19H28O3
CAS番号:
62-99-7
分子量:
304.42
MDL番号:
MFCD00171612
UNSPSCコード:
12161501
PubChem Substance ID:
24900687

アッセイ

≥97% (HPLC)

薬剤管理

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

色

white to off-white

mp

≥205 °C

溶解性

acetonitrile: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](C[C@@H](O)C4=CC(=O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC[C@@H]2O

InChI

1S/C19H28O3/c1-18-7-5-11(20)9-15(18)16(21)10-12-13-3-4-17(22)19(13,2)8-6-14(12)18/h9,12-14,16-17,21-22H,3-8,10H2,1-2H3/t12-,13-,14-,16+,17-,18+,19-/m0/s1

InChI Key

XSEGWEUVSZRCBC-ZVBLRVHNSA-N

類似した製品をお探しですか？ 訪問 製品比較ガイド

アプリケーション

6β-Hydroxytestosterone has been used for CYP3A activity assays in rat hepatocytes and has also been used for CYP3A4 substrate selection studies.

生物化学的／生理学的作用

6β-ヒドロキシテストステロンは、CYP3A4の代謝産物であり、アンドロゲン作用を有します。

調製ノート

6β-Hydroxytestosterone is soluble in methanol, acetonitrile and ethanol.

以下による置換

製品番号
詳細
価格

ピクトグラム

Health hazard
GHS08

シグナルワード

Danger

危険有害性情報

H351,H360

危険有害性の分類

Carc. 2 - Repr. 1B

保管分類コード

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

UC282-BULK:
UC282-VAR:
UC282-5MG:
UC282-10MG:

最新バージョンのいずれかを選択してください：

試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
068K3351
037K3851

適切なバージョンが見つかりませんか。

特定のバージョンが必要な場合は、ロット番号またはバッチ番号で特定の証明書を検索できます。

COAを検索

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Aleksandra Galetin et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 314(1), 180-190 (2005-03-24)
The complexity of in vitro kinetic phenomena observed for CYP3A4 substrates (homo- or heterotropic cooperativity) confounds the prediction of drug-drug interactions, and an evaluation of alternative and/or pragmatic approaches and substrates is needed. The current study focused on the utility
Yoshitaka Miyamoto et al.
Cell transplantation, 18(5), 677-681 (2009-09-25)
Three-dimensional culture procedures have attracted attention in various fields of cell biology. A newly developed cell array assisted in the formation of hepatocyte spheroids by two innovations: 1) micropatterning by a hydrophilic polymer, and 2) the use of bovine carotid
Yong Liu et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 27(10), 1555-1560 (2004-10-07)
The intestinal bacterial metabolites of ginsenosides are responsible for the main pharmacological activities of ginseng. The purpose of this study was to find whether these metabolites influence hepatic metabolic enzymes and to predict the potential for ginseng-prescription drug interactions. Utilizing
Zhen Lou et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 82(4-5), 413-424 (2003-02-19)
Intestinal or hepatic microsomes from channel catfish converted [4-14C]-testosterone to three major metabolites: 6 beta-hydroxytestosterone, androstenedione and a third metabolite. Formation of the unknown metabolite required NADPH as cofactor. When incubated with 200 microM testosterone, the rate of formation of
Dan A Rock et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(12), 2410-2413 (2008-09-04)
Cytochrome P450 (P450) reaction phenotyping is a key process toward accurately determining the contribution of different P450s to the metabolism of new chemical entities. The significance of P450s to drug disposition has led to the identification of selective chemical and
関連する文献をすべて表示

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら（テクニカルサービス）