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Merck

SRP5068

Sigma-Aldrich

PKN2/PRK2、活性型、GSTタグ融合 ヒト

PRECISIO® Kinase, recombinant, expressed in baculovirus infected Sf9 cells, ≥70% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

別名:

MGC150606, MGC71074, PAK2, PKN2, PRK2, PRKCL2, PRO2042, Pak-2

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10 μG
¥70,380

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出荷予定日2025年5月04日

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About This Item

UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.32

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リコンビナント

expressed in baculovirus infected Sf9 cells

製品種目

PRECISIO® Kinase

アッセイ

≥70% (SDS-PAGE)

フォーム

buffered aqueous glycerol solution

比活性

63-85 nmol/min·mg

分子量

~145 kDa

NCBIアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−70°C

遺伝子情報

human ... PKN2(5586)

詳細

PKN2(またはPRK2)はRhoのエフェクター分子であり、セリン/スレオニンキナーゼのプロテインキナーゼCスーパーファミリーに属しています。HeLa S3細胞において、PKN2は有糸分裂への移行と細胞質分裂からの脱出の両方を制御する必須の因子であると言われており、細胞の分裂周期の終盤におこる中央体脱離や、G2/M期移行のサイクリン/Cdk1分裂複合体の活性化に要求されるCdc25Bホスファターゼのリン酸化と活性化おいて必要であることが明らかにされています。また、Rhoがかかわる生物学的プロセスへのエフェクター特異的な薬理学的介入へ向けて、PKN2のC末端部分が創薬ターゲットとなる可能性も考えられています。

物理的形状

50 mM Tris-HCl(pH 7.5, 150 mM NaCl, 10 mMグルタチオン, 0.1 mM EDTA, 0.25 mM DTT, 0.1 mM PMSF, 25%グリセロール含有)を用いた溶液として調製されています。

調製ノート

開封後はそれぞれの目的に応じて少量ずつ分注し、-70°Cで保存してください。また、取扱いや凍結融解について、繰り返しのご使用は避けてください。

法的情報

PRECISIO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

カルタヘナ法

カルタヘナ法

Jan Code

SRP5068-10UG:


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Anja Schmidt et al.
The EMBO journal, 26(6), 1624-1636 (2007-03-03)
Rho GTPases regulate multiple signal transduction pathways that influence many aspects of cell behaviour, including migration, morphology, polarity and cell cycle. Through their ability to control the assembly and organization of the actin and microtubule cytoskeletons, Rho and Cdc42 make
Wee Guan Lim et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 479(2), 170-178 (2008-10-07)
PRK2/PKNgamma is a Rho effector and a member of the protein kinase C superfamily of serine/threonine kinases. Here, we explore the structure-function relationship between various motifs in the C-terminal half of PRK2 and its kinase activity and regulation. We report

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