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Merck
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主要文書

安全性情報

SRP4696

Sigma-Aldrich

ApoE3 ヒト

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE), ≥90% (HPLC)

別名:

アポリポタンパク質E3

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About This Item

CAS番号:
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352202
NACRES:
NA.32

由来生物

human

リコンビナント

expressed in E. coli

アッセイ

≥90% (HPLC)
≥90% (SDS-PAGE)

フォーム

lyophilized

分子量

~34 kDa

包装

pkg of 500 μg

保管条件

avoid repeated freeze/thaw cycles

テクニック

activity assay: suitable

不純物

endotoxin, tested

NCBIアクセッション番号

UniProtアクセッション番号

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

遺伝子情報

human ... APOE(348)

詳細

相当量のApoEが肝臓および脳で産生され、ある程度はほぼすべての臓器で産生されています。ApoEはすべての血漿リポタンパク質の重要な構成要素です。特異的なApoE受容体との相互作用は肝細胞によるカイロミクロンレムナントの取込みを可能にし、正常な脂質代謝における不可欠な段階です。ApoEは3つの主なアイソフォームであるE2、E3、およびE4の形で存在し、1アミノ酸置換により互いに異なります。E3は、最も多くみられるアイソフォームであり、集団の40~90%に存在します。遺伝子組換えヒトApoE3は、299個のアミノ酸残基を含む34.0 kDaのタンパク質です。遺伝子組換えApoE3は、アニマルフリーの技術を用いて製造されました。

アプリケーション

ヒトApoEは、ApoEがsiRNAを肝細胞に運ぶのに関与しているか否かを判定するため、LNP(脂質ナノ粒子)の活性におけるapoEの役割を研究するのに使用されています。[1]

生物化学的/生理学的作用

ApoEは、リポタンパク質と可逆的に結合し脂質代謝に重要な役割を果たしているタンパク質のグループに属しています。脂質可溶化を促進するのに加え、これらのタンパク質はリポタンパク質の構造保全を維持するのに有用であり、リポタンパク質受容体のリガンドとして作用し、脂質代謝に関与する酵素の活性を制御します。血漿リポタンパク質の代謝への関与に加え、apo-Eはヘパリンなど数種のプロテオグリカンと相互作用します。リポタンパク質と動脈壁中のプロテオグリカンとの相互作用は、アテローム性動脈硬化症につながるコレステロール沈着と関連しています。本化合物は数種のリポタンパク質の構成要素であることが判明しており、LDL(低密度リポタンパク質)受容体のリガンドとして働くことにより、コレステロールおよびトリグリセリドホメオスタシスを制御します。[2]

物理的形状

凍結乾燥品(20 mMリン酸ナトリウム, ろ過滅菌済み)。

再構成

5 mM リン酸ナトリウム(pH 7.8)と0.5 mM DTTで濃度0.1~1.0 mg/mLに再構成してください。この溶液は他の水性バッファーで希釈することができ、4°Cで1週間、-20°Cではさらに長期間保存することができます。
バイアルは、開封前に遠心してください。凍結融解の繰り返しは避けてください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SRP4696-500UG:


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Yuta Suzuki et al.
International journal of pharmaceutics, 510(1), 350-358 (2016-07-05)
Lipid nanoparticles (LNPs) represent the most advanced platform for the systemic delivery of siRNA. We have previously reported the discovery of novel ionizable lipids with asymmetric lipid tails, enabling potent gene-silencing activity in hepatocytes in vivo; however, the structure and
Isotopic N,N-dimethyl leucine tags for absolute quantification of clusterin and apolipoprotein E in Alzheimer's disease.
Liu, et al.
Journal of proteomics, 257, 104507-104507 (2023)
Human apolipoprotein E. Determination of the heparin binding sites of apolipoprotein E3.
Weisgraber KH
The Journal of Biological Chemistry, 261, 2068-2076 (1986)
Emmanuel U Okoro et al.
Biochemical and biophysical research communications, 477(1), 123-128 (2016-06-15)
We previously reported that apolipoprotein E (apoE) upregulates ATP-binding cassette transporter A1 (ABCA1) transcription through phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K). Here we demonstrate that treatment of murine macrophages with human apoE3 enhanced Akt phosphorylation, and upregulated ABCA1 protein and mRNA expression. Inhibition
Brynne E Whitacre et al.
Journal of lipid research, 63(1), 100157-100157 (2021-12-06)
High levels of circulating triglycerides (TGs), or hypertriglyceridemia, are key components of metabolic diseases, such as type 2 diabetes, metabolic syndrome, and CVD. As TGs are carried by lipoproteins in plasma, hypertriglyceridemia can result from overproduction or lack of clearance

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