由来生物
human
リコンビナント
expressed in insect cells
アッセイ
≥80% (SDS-PAGE)
フォーム
frozen liquid
分子量
~68 kDa
包装
pkg of 4 μg
保管条件
avoid repeated freeze/thaw cycles
濃度
200 μg/mL
色
colorless to clear
NCBIアクセッション番号
UniProtアクセッション番号
輸送温度
dry ice
保管温度
−70°C
遺伝子情報
human ... ESR1(2099)
詳細
The gene ESR1 (estrogen receptor-alpha) encodes a member of the superfamily of nuclear hormone receptors that are essential for the functioning of female reproductive system. The gene is mapped to human chromosome 6q25.[1]
生物化学的／生理学的作用
核受容体ファミリーのいくつかは、乳癌、前立腺癌や白血病などのヒト悪性腫瘍と直接関係しています。これらの各疾患の原因は、このスーパーファミリーのメンバーの活性により実証されています。たとえば乳癌ではエストロゲン受容体α(ERα)、前立腺癌ではアンドロゲン受容体(AR)、および急性前骨髄球性白血病ではレチノイン酸受容体α(RARα)が関わっています。エストロゲン受容体(ER)は、核内ホルモン受容体(2、3)のスーパーファミリーのメンバーで、この活性は女性生殖器の正常な機能に必要です。エストロン受容体には2つのアイソフォーム(ER αとER β)が記述されています。これらはリガンド依存性転写アクチベーターとして機能します。ERの下流の生物学的機能は、直接の転写標的の発現変化によるものと、直接標的の生物活性が介する二次作用があります。乳腺ではエストロゲン受容体が、その広く知られる転写への作用を介して、正常な上皮細胞の発達と分化を調節しています。エストロゲンは乳癌細胞株および乳癌において分裂促進的な機能を持つことが、古くから知られています。ERに直接結合する選択的エストロゲン受容体調節物質(SERM)は、エストロゲンの増殖刺激機能を遮断することができます。
物理的形状
無色透明な凍結溶液です。
調製ノート
マニュアルのデフロストフリーザーを使用し、凍結融解サイクルを繰り返さないでください。サンプルは氷上において作業してください。
保管分類コード
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
引火点(°F)
Not applicable
引火点(℃)
Not applicable
適用法令
試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。
Jan Code
SRP2163-4UG:
最新バージョンのいずれかを選択してください：
Estrogen receptor alpha (ESR1) gene amplification is frequent in breast cancer.
Holst F
Nature Genetics, 39, 655-660 (2007)
Molecular mechanisms of action of steroid/thyroid receptor superfamily members.
M J Tsai et al.
Annual review of biochemistry, 63, 451-486 (1994-01-01)
Activating ESR1 mutations in hormone-resistant metastatic breast cancer.
Robinson DR
Nature Genetics, 45, 1446-1451 (2013)
Hyo Jin Gim et al.
European journal of medicinal chemistry, 85, 107-118 (2014-08-01)
A series of azaisoflavone analogs were designed and synthesized and their transactivation activities and binding affinities for ERα and ERβ were investigated. Among these compounds, 2b and 3a were the most potent with 6.5 and 1.1 μM of EC50, respectively. Molecular
Juan-Juan Yin et al.
International journal of nanomedicine, 10, 4717-4730 (2015-08-08)
Breast cancer is a leading killer of women worldwide. Cyclodextrin-based estrogen receptor-targeting drug-delivery systems represent a promising direction in cancer therapy but have rarely been investigated. To seek new targeting therapies for membrane estrogen receptor-positive breast cancer, an estrogen-anchored cyclodextrin
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