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Merck

SML3497

Sigma-Aldrich

LY345899

≥95% (HPLC)

別名:

5,6,7,8-Tetrahydro-N5,N10-carbonylfolic acid, LY 345899, LY-345899, LY354899, N-[4-(3-Amino-1,2,5,6,6a,7-hexahydro-1,9-dioxoimidazo[1,5-f]pteridin-8(9H)-yl)benzoyl]-L-glutamic acid

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C20H21N7O7
CAS番号:
分子量:
471.42
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77
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品質水準

アッセイ

≥95% (HPLC)

フォーム

(Powder or Lyophilized powder or film)

保管条件

desiccated

white to beige

保管温度

-10 to -25°C

SMILES記法

O=C1N2C3=C(NC(N)=NC3=O)NCC2CN1C4=CC=C(C=C4)C(N[C@H](C(O)=O)CCC(O)=O)=O

生物化学的/生理学的作用

LY345899 (LY354899) is a methylenetetrahydrofolate dehydrogenase inhibitor (MTHFD1 IC50 = 96 nM with 30 μM folitixorin and 400 μM NADP+; MTHFD2 IC50 = 663 nM with 5 μM folitixorin and 250 μM NAD+) that exerts antiproliferation activity against cancer cells by targeting the folate cycle. Co-administer LY345899 with the dihydrofolate reductase (DHFR) inhibitor methotrexate (MTX) overcomes AML MTX resistance (50 mg/kg) in mice in vivo (10 mg/kg q.o.d. i.p.).
Methylenetetrahydrofolate dehydrogenase 1/2 (MTHFD1/2) inhibitor that exerts anti-cancer efficacy in vitro and in vivo by targeting the folate cycle.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML3497-5MG:
SML3497-25MG:
SML3497-VAR:
SML3497-BULK:


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J L Tonkinson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 287(1), 315-321 (1998-10-09)
5,6,7,8-Tetrahydro-N5,N10-carbonylfolic acid (LY354899) has been demonstrated to inhibit the dehydrogenase activity of C1-tetrahydrofolate synthase. This compound was only moderately antiproliferative toward CCRF-CEM lymphocytic leukemia cells in culture, but induced apoptosis after long incubation times. Slightly greater potency was observed in
Xinxin Ren et al.
Cancer research, 82(1), 60-74 (2021-11-13)
Metabolic reprogramming by oncogenic signaling is a hallmark of cancer. Hyperactivation of Wnt/β-catenin signaling has been reported in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the mechanisms inducing hyperactivation of Wnt/β-catenin signaling and strategies for targeting this pathway are incompletely understood. In this
Crystal Structure of the Emerging Cancer Target MTHFD2 in Complex with a Substrate-Based Inhibitor.
Cancer Research, 77, 937-948 (2017)
Nadilly Bonagas et al.
Nature cancer, 3(2), 156-172 (2022-03-02)
The folate metabolism enzyme MTHFD2 (methylenetetrahydrofolate dehydrogenase/cyclohydrolase) is consistently overexpressed in cancer but its roles are not fully characterized, and current candidate inhibitors have limited potency for clinical development. In the present study, we demonstrate a role for MTHFD2 in
Huai-Qiang Ju et al.
Journal of the National Cancer Institute, 111(6), 584-596 (2018-12-12)
Overcoming oxidative stress is a critical step for tumor progression; however, the underlying mechanisms in colorectal cancer (CRC) remain unclear. We investigated nicotinamide adenine dinucleotide (phosphate) (NAD(P))-dependent enzyme methylene tetrahydrofolate dehydrogenase 2 (MTHFD2) expression, clinical relevance, redox modification, and molecular

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