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Merck
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資料

安全性情報

SML2983

Sigma-Aldrich

Vandetanib

≥98% (HPLC)

別名:

N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine, N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine, ZD6474

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C22H24BrFN4O2
CAS番号:
443913-73-3
分子量:
475.35
MDL番号:
MFCD07772346
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

品質水準

100

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C22H24BrFN4O2/c1-28-7-5-14(6-8-28)12-30-21-11-19-16(10-20(21)29-2)22(26-13-25-19)27-18-4-3-15(23)9-17(18)24/h3-4,9-11,13-14H,5-8,12H2,1-2H3,(H,25,26,27)

InChI Key

UHTHHESEBZOYNR-UHFFFAOYSA-N

生物化学的／生理学的作用

Vandetanib is an orally active and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor receptor 2 (VEGFR2) kinase activity that is used to treat medullary thyroid cancer. Vandetanib also inhibits epidermal growth factor receptor (EGFR), and RET tyrosine kinases.

ピクトグラム

Health hazardExclamation markEnvironment
GHS08,GHS07,GHS09

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H361d,H373,H410

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 2 - STOT RE 2

ターゲットの組織

Gastrointestinal tract

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2983-25MG:
SML2983-5MG:
SML2983-VAR:
SML2983-BULK:

試験成績書（COA）

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Ole Vincent Ancker et al.
International journal of molecular sciences, 21(1) (2019-12-22)
Thyroid cancer is the most common endocrine malignancy. Most thyroid cancer types respond well to conventional treatment consisting of surgery and radioactive iodine (RAI) therapy. Unfortunately, some thyroid cancer types are resistant to surgical and RAI therapy. Multikinase inhibitors (MKIs)
Laurent F Hennequin et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(6), 1300-1312 (2002-03-08)
We have previously shown that 4-anilinoquinazolines can be potent inhibitors of vascular endothelial growth factor (VEGF) receptor (Flt-1 and KDR) tyrosine kinase activity. A novel subseries of 4-anilinoquinazolines that possess basic side chains at the C-7 position of the quinazoline
Francesca Carlomagno et al.
Cancer research, 62(24), 7284-7290 (2002-12-25)
RET/papillary thyroid carcinoma (PTC) oncogenes, generated by recombination of the tyrosine kinase-encoding domain of RET with different heterologous genes, are prevalent in papillary carcinomas of the thyroid. Point mutations of RET cause multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN2) familial cancer

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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