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Merck

SML2666

Sigma-Aldrich

Diflapolin

≥98% (HPLC)

別名:

N-[4-(2-Benzothiazolylmethoxy)-2-methylphenyl]-N′-(3,4-dichlorophenyl)-urea, N-[4-(Benzothiazol-2-ylmethoxy)-2-methylphenyl]-N′-(3,4-dichlorophenyl)urea

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C22H17Cl2N3O2S
CAS番号:
分子量:
458.36
UNSPSCコード:
41116004
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

O=C(NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1)NC2=C(C)C=C(OCC3=NC4=CC=CC=C4S3)C=C2

InChI

1S/C22H17Cl2N3O2S/c1-13-10-15(29-12-21-26-19-4-2-3-5-20(19)30-21)7-9-18(13)27-22(28)25-14-6-8-16(23)17(24)11-14/h2-11H,12H2,1H3,(H2,25,27,28)

InChI Key

FGXLEECGXSDIMM-UHFFFAOYSA-N

生物化学的/生理学的作用

Diflapolin is a bioavailable, highly potent and highly selective dual FLAP/sEH (5-LO-activating protein/ soluble epoxide hydrolase) inhibitor that suppresses leukotriene formation and increases epoxyeicosatrienoic acids levels. Diflapolin exhibit potent anti-inflammatory activities in mice models.
bioavailable, highly potent and highly selective dual FLAP/sEH (5-LO-activating protein/ soluble epoxide hydrolase) inhibitor

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2666-VAR:
SML2666-BULK:
SML2666-25MG:
SML2666-5MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Lisa Vieider et al.
ACS medicinal chemistry letters, 10(1), 62-66 (2019-01-19)
A series of derivatives of the potent dual soluble epoxide hydrolase (sEH)/5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) inhibitor diflapolin was designed, synthesized, and characterized by 1H NMR, 13C NMR, and elemental analysis. These novel compounds were biologically evaluated for their inhibitory activity against
Veronika Temml et al.
Scientific reports, 7, 42751-42751 (2017-02-22)
Leukotrienes (LTs) are pro-inflammatory lipid mediators derived from arachidonic acid (AA) with roles in inflammatory and allergic diseases. The biosynthesis of LTs is initiated by transfer of AA via the 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) to 5-lipoxygenase (5-LO). FLAP inhibition abolishes LT
Ulrike Garscha et al.
Scientific reports, 7(1), 9398-9398 (2017-08-26)
Arachidonic acid (AA) is metabolized to diverse bioactive lipid mediators. Whereas the 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP) facilitates AA conversion by 5-lipoxygenase (5-LOX) to pro-inflammatory leukotrienes (LTs), the soluble epoxide hydrolase (sEH) degrades anti-inflammatory epoxyeicosatrienoic acids (EETs). Accordingly, dual FLAP/sEH inhibition might

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