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Merck

SML2295

Sigma-Aldrich

Dimethyoxy-etomidate

≥98% (HPLC)

別名:

(R)-ethyl 1-(1-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl)-1H-imidazole-5-carboxylate

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C16H20N2O4
CAS番号:
分子量:
304.34
UNSPSCコード:
12352200

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

oil

colorless to light brown

保管温度

2-8°C

SMILES記法

C[C@@H](N1C=NC=C1C(OCC)=O)C2=CC(OC)=CC(OC)=C2

InChI

1S/C16H20N2O4/c1-5-22-16(19)15-9-17-10-18(15)11(2)12-6-13(20-3)8-14(7-12)21-4/h6-11H,5H2,1-4H3/t11-/m1/s1

InChI Key

JETTTZITBCWAQX-LLVKDONJSA-N

生物化学的/生理学的作用

Dimethyoxy-etomidate is a phenyl ring substituted etomidate analog.[1]
Dimethyoxy-etomidate is a potent suppressor of adrenocortical steroid synthesis by inhibiting steroid 11β-hydroxylase. Dimethyoxy-etomidate is essentially divided of etomidate′s GABAA receptor positive modulatory and sedative-hypnotic activities.
potent suppressor of adrenocortical steroid synthesis, selective inhibitor of steroid 11β-hydroxylase

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2295-5MG:
SML2295-VAR:
SML2295-BULK:
SML2295-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

Lot/Batch Number

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Behavioral and steroidogenic pharmacology of phenyl ring substituted etomidate analogs in rats
McGrath M, et al.
BMC Pharmacology & Toxicology, 20, 1-9 (2019)
Megan McGrath et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 364(2), 229-237 (2017-12-06)
Cushing's syndrome is characterized by the overproduction of adrenocortical steroids. Steroidogenesis inhibitors are mainstays of medical therapy for Cushing's syndrome; unfortunately, adverse side effects and treatment failures are common with currently available drugs. The general anesthetic induction agent etomidate is

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