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Merck

SML2192

Sigma-Aldrich

A-485

≥98% (HPLC)

別名:

N-(4-fluorobenzyl)-2-((R)-5-(3-methylureido)-2′,4′-dioxo-2,3-dihydrospiro[indene-1,5′-ozazolidine]-3′-7 yl)-N-((S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl)acetamide, Spiro[1H-indene-1,5′-oxazolidine]-3′-acetamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-5-[[(methylamino)carbonyl]amino]-2′,4′-dioxo-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]-, (1R)-

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C25H24F4N4O5
CAS番号:
分子量:
536.48
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

光学活性

[α]/D +40 to +50°, c = 0.5 in methanol

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

CNC(NC1=CC=C2C(CC[C@]23C(N(CC(N(CC4=CC=C(F)C=C4)[C@@H](C)C(F)(F)F)=O)C(O3)=O)=O)=C1)=O

InChI

1S/C25H24F4N4O5/c1-14(25(27,28)29)32(12-15-3-5-17(26)6-4-15)20(34)13-33-21(35)24(38-23(33)37)10-9-16-11-18(7-8-19(16)24)31-22(36)30-2/h3-8,11,14H,9-10,12-13H2,1-2H3,(H2,30,31,36)/t14-,24+/m0/s1

InChI Key

VRVJKILQRBSEAG-LFPIHBKWSA-N

関連するカテゴリー

アプリケーション

A-485 has been used as a p300 regulated RelA acetylation inhibitor to study the effect of fatty acid oxidation (FAO) derived cytoplasmic acetyl-CoA on CD47 transcription and protein stability via citrate/acetyl-CoA mediated RelA acetylation in glioblastoma.[1]

生物化学的/生理学的作用

A-485 exhibits an anti-tumor effect and may show therapeutic effects against the growth hormone pituitary adenoma (GHPA). It can specifically block the acetylation of histone H3 lysine 27 (H3K27) and lysine 18 (H3K18) sites catalyzed by p300.[2]
A-485 is a potent and selective catalytic inhibitor of the p300 and CREB-binding protein (CBP) histone acetyltransferases (HATs) with an IC50 value of 60 nM. A-485 was most active against haematological malignancies including most multiple myeloma cell lines as well as androgen receptor-positive prostate cancer. It was also shown to inhibit the proliferation of castration-resistant prostate cancer cells and in vivo tumour growth in SCID mice.
Selective catalytic p300/CBP inhibitor that targets lineage-specific tumours

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML2192-5MG:
SML2192-BULK:
SML2192-VAR:
SML2192-25MG:


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Loren M Lasko et al.
Nature, 550(7674), 128-132 (2017-09-28)
The dynamic and reversible acetylation of proteins, catalysed by histone acetyltransferases (HATs) and histone deacetylases (HDACs), is a major epigenetic regulatory mechanism of gene transcription and is associated with multiple diseases. Histone deacetylase inhibitors are currently approved to treat certain
Chenxing Ji et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 107(6), e2291-e2300 (2022-03-06)
Growth hormone pituitary adenoma (GHPA), a major subtype of pituitary adenoma (PA), can lead to progressive somatic disfigurement, multiple complications, and even increased mortality. The efficacy of current treatments is limited; thus, a novel pharmacological treatment is urgently needed. As
Nian Jiang et al.
Nature communications, 13(1), 1511-1511 (2022-03-23)
Glioblastoma multiforme (GBM) remains the top challenge to radiotherapy with only 25% one-year survival after diagnosis. Here, we reveal that co-enhancement of mitochondrial fatty acid oxidation (FAO) enzymes (CPT1A, CPT2 and ACAD9) and immune checkpoint CD47 is dominant in recurrent

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