SML1246

JNK-IN-8

≥96% (HPLC)

• 別名: 3-[[4-(ジメチルアミノ)-1-オキソ-2-ブテン-1-イル]アミノ]-N-[3-メチル-4-[[4-(3-ピリジニル)-2-ピリミジニル]アミノ]フェニル]-ベンズアミド
• 実験式（ヒル表記法）: C₂₉H₂₉N₇O₂
• CAS番号: 1410880-22-6
• 分子量: 507.59
• MDL番号: MFCD22124890
• UNSPSCコード: 12352200
• PubChem Substance ID: 329825741
• NACRES: NA.77

特性

• 品質水準: 100
• アッセイ: ≥96% (HPLC)
• 形状: powder
• 色: white to beige
• 溶解性: DMSO: 20 mg/mL, clear
• 保管温度: 2-8°C
• SMILES記法: O=C(C1=CC(NC(C=CCN(C)C)=O)=CC=C1)NC(C=C2C)=CC=C2NC3=NC=CC(C4=CC=CN=C4)=N3
• InChI: 1S/C29H29N7O2/c1-20-17-24(11-12-25(20)34-29-31-15-13-26(35-29)22-8-5-14-30-19-22)33-28(38)21-7-4-9-23(18-21)32-27(37)10-6-16-36(2)3/h4-15,17-19H,16H2,1-3H3,(H,32,37)(H,33,38)(H,31,34,35)
• InChI Key: GJFCSAPFHAXMSF-UHFFFAOYSA-N

詳細

アプリケーション

JNK-IN-8は、ウィサフェリンA（WFA）に誘導される骨髄異形成症候群（MDS）-L細胞のアポトーシスにおけるJNKシグナリングの重要性に対処するための阻害剤として使用されてきました。

生物化学的／生理学的作用

JNK-IN-8およびラパチニブは、アポトーシスを誘導することでヒト三種陰性乳がん（TNBC）細胞株における細胞生存能を相乗的に低下させます。JNK-IN-8とラパチニブは、細胞傷害性酸化ストレスの蓄積を引き起こします。

JNK-IN-8は、JNK1/2/3の強力な選択的・不可逆的阻害剤であり、c-Junのリン酸化を阻害します。JNK-IN-8は、保存されたシステイン残基と共有結合を形成します。

その他情報

JNK-IN-8は、専門家による審査を受け、Chemical Probes Portalにより推奨されてます。詳細情報については、Chemical Probes PortalウェブサイトのJNK-IN-8プローブの要約をご覧ください。

安全性情報

• 保管分類コード: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 3
• 引火点(°F): Not applicable
• 引火点(℃): Not applicable