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Merck
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資料

安全性情報

SML0411

Sigma-Aldrich

BAY-X-1005

≥98% (HPLC)

別名:

α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)-(R)-benzeneacetic acid, (αR)-α-Cyclopentyl-4-(2-quinolinylmethoxy)-benzeneacetic acid, DG 031, Velifapon, Veliflapon

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C23H23NO3
CAS番号:
128253-31-6
分子量:
361.43
MDL番号:
MFCD00870329
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
329825406
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL (clear solution)

保管温度

2-8°C

SMILES記法

OC(=O)[C@H](C1CCCC1)c2ccc(OCc3ccc4ccccc4n3)cc2

InChI

1S/C23H23NO3/c25-23(26)22(17-6-1-2-7-17)18-10-13-20(14-11-18)27-15-19-12-9-16-5-3-4-8-21(16)24-19/h3-5,8-14,17,22H,1-2,6-7,15H2,(H,25,26)/t22-/m1/s1

InChI Key

ZEYYDOLCHFETHQ-JOCHJYFZSA-N

生物化学的／生理学的作用

Bay-X-1005 is a potent inhibitor of 5-lipoxygenase activating protein (FLAP). Bay-X-1005 inhibits A23187-induced LTB4 production in human leucocytes with an IC50 value of 220 nM, and blocks IgE mediated airway contractions.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0411-5MG:
SML0411-VAR:
SML0411-25MG:
SML0411-BULK:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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K Steinbrink et al.
Immunobiology, 202(5), 442-459 (2001-02-24)
Myeloid-related protein (MRP) 14, an intracellular protein involved in calcium-dependent activation of myeloid cells, presents a differentiation marker for a subtype of macrophages. In experimental leishmaniasis, BALB/c mice succumb to visceral dissemination after infection with L. major, due to a
Serenella Rotondo et al.
European journal of pharmacology, 488(1-3), 79-83 (2004-03-27)
5-Lipoxygenase/cyclooxygenase inhibitors, possessing anti-inflammatory action and gastric safety due to cyclooxygenase-2 and 5-lipoxygenase inhibition and antiplatelet activity due to cyclooxygenase-1 blockade, would be beneficial in the treatment of ischemic disease because they may reduce, at the same time, inflammation, underlying
Wendy He et al.
The Journal of rheumatology, 29(3), 546-553 (2002-03-23)
To determine the level of leukotriene B4 (LTB4) synthesized and released by synovium of patients with osteoarthritis (OA), and to study the role of lipoxygenase (LO)/cyclooxygenase (COX) products on proinflammatory cytokine and interstitial collagenase (MMP-1) synthesis. Human OA synovial explants
E R Burchardt et al.
Prostaglandins, leukotrienes, and essential fatty acids, 56(4), 301-306 (1997-04-01)
The leukotriene synthesis inhibitor (LSI) BAY X 1005 was tested in the arachidonic acid (AA)-induced mouse ear inflammation test (AA-MEIT) alone and in combination with other representative anti-inflammatory compounds for antiedematous effects. When BAY X 1005 was used as a
Leukotrienes in cardiovascular diseases.
G Folco et al.
American journal of respiratory and critical care medicine, 161(2 Pt 2), S112-S116 (2000-02-15)
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