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Merck

SML0300

Sigma-Aldrich

Aib-1 trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

別名:

Tyr-Aib-Trp-Phe trifluoroacetate salt

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C33H37N5O6 · xC2HF3O2
CAS番号:
分子量:
599.68 (free base basis)
UNSPSCコード:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

lyophilized solid

white to beige

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

OC(=O)C(F)(F)F.CC(C)(NC(=O)[C@@H](N)Cc1ccc(O)cc1)C(=O)N[C@@H](Cc2cc3ccccc3[nH]2)C(=O)N[C@@H](Cc4ccccc4)C(O)=O

InChI

1S/C33H37N5O6.C2HF3O2/c1-33(2,38-29(40)25(34)16-21-12-14-24(39)15-13-21)32(44)37-27(19-23-18-22-10-6-7-11-26(22)35-23)30(41)36-28(31(42)43)17-20-8-4-3-5-9-20;3-2(4,5)1(6)7/h3-15,18,25,27-28,35,39H,16-17,19,34H2,1-2H3,(H,36,41)(H,37,44)(H,38,40)(H,42,43);(H,6,7)/t25-,27-,28-;/m0./s1

InChI Key

NELSAMPJZPTPEG-MDQBHWJISA-N

生物化学的/生理学的作用

Aib-1 is an inhibitor of β-Amyloid oligomerization.
Aib-1 is an inhibitor of β-Amyloid oligomerization. Aib-1 is an endomorphin analog more stable to enzymatic degradation and incorporating the β-breaker 2 aminoisobutyric acid. It interacted with Aβ and markedly inhibited the formation of toxic oligomer and fibril growth using in vitro assays, prevented Aβ toxicity in neuronal PC12 cells, and increased longevity in a fly model of Alzheimer′s disease. Aib-1 activity is thought to be due to multi-mode interactions including aromatic, hydrophobic, and polar contacts with Aβ.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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