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Merck

SML0259

Sigma-Aldrich

Catharanthine

≥95% (HPLC)

別名:

(+)-3,4-Didehydrocoronaridine, (2α,5β,6α,18β)-3,4-Didehydroibogamine-18-carboxylic acid methyl ester, 7-Ethyl-9,10,12,13-tetrahydro-6,9-methano-5H-pyrido[1′,2′:1,2]azepino[4,5-b]indole-6(6aH)-carboxylic acid methyl ester

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C21H24N2O2
CAS番号:
分子量:
336.43
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥95% (HPLC)

形状

powder

光学活性

[α]/D +30 to +38° (c=0.5, CDCl3)

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL (clear solution; warmed)

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

CCC1=C[C@@H]2C[N@H]3CCc4c([nH]c5ccccc45)[C@@](C2)([C@@H]13)C(=O)OC

InChI

1S/C21H24N2O2/c1-3-14-10-13-11-21(20(24)25-2)18-16(8-9-23(12-13)19(14)21)15-6-4-5-7-17(15)22-18/h4-7,10,13,19,22H,3,8-9,11-12H2,1-2H3/t13-,19+,21-/m0/s1

InChI Key

CMKFQVZJOWHHDV-NQZBTDCJSA-N

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生物化学的/生理学的作用

Catharanthine is a precursor of the anti-tumor drugs vinblastine and vincristine, formed by dimerization of catharanthine with vindoline. Catharanthine itself is an inhibitor of tubulin self-assembly into microtubules, although not so potent as vinblastine or vincristine. Catharanthine also has anticholinergic activity. It showed muscarinic antagonism at 10 microM and fully inhibited nicotinic receptor mediated diaphragm contractions with an IC50 of 59.6 microM.

ピクトグラム

Exclamation mark

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

注意書き

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0259-BULK:
SML0259-10MG:
SML0259-50MG:
SML0259-VAR:


試験成績書(COA)

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