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Merck

SML0224

Sigma-Aldrich

HI-6

≥98% (HPLC)

別名:

1-[[[4-(Aminocarbonyl)pyridinio]methoxy]methyl]-2-[(hydroxyimino)methyl]-pyridinium chloride, 4-Carbamoyl-1-[[[2-[(hydroxyimino)methyl]pyridinium-1-yl]methoxy]methyl]pyridinium dichloride, Asoxime chloride, HI 6, HI 6 chloride, HJ 6, Transant

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About This Item

実験式(ヒル表記法):
C14H16N4O3 · 2Cl
CAS番号:
分子量:
359.21
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

white to beige

溶解性

H2O: 15 mg/mL (clear solution)

輸送温度

wet ice

保管温度

−20°C

SMILES記法

[Cl-].[Cl-].NC(=O)c1cc[n+](COC[n+]2ccccc2\C=N\O)cc1

InChI

1S/C14H14N4O3.2ClH/c15-14(19)12-4-7-17(8-5-12)10-21-11-18-6-2-1-3-13(18)9-16-20;;/h1-9H,10-11H2,(H-,15,19);2*1H

InChI Key

QELSIJXWEROXOE-UHFFFAOYSA-N

詳細

HI-6 functions as an antidote for treating intoxication caused by nerve agents. It acts as a potent drug in radiation protection and suppresses oxidative stress. HI-6 prevents the toxicity of the antineoplastic drug irinotecan.[1]

生物化学的/生理学的作用

HI-6 is an efficient oxime cholinesterase reactivator that is used as an antidote for organophosphates (Ops) exposure.
HI-6 is an efficient oxime cholinesterase reactivator.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0224-10MG:
SML0224-VAR:
SML0224-50MG:
SML0224-BULK:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

試験成績書(COA)

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Jiri Kassa et al.
Basic & clinical pharmacology & toxicology, 110(4), 322-326 (2011-10-11)
The ability of three newly developed reversible inhibitors of acetylcholinesterase (AChE) (K298, K344 and K474) and currently available carbamate pyridostigmine to increase the resistance of mice against soman and the efficacy of antidotal treatment of soman-poisoned mice was compared. Neither
Miriam Dadparvar et al.
Toxicology letters, 206(1), 60-66 (2011-07-06)
The standard treatment of intoxication with organophosphorus (OP) compounds includes the administration of oximes acting as acetylcholinesterase (AChE) reactivating antidotes. However, the blood-brain barrier (BBB) restricts the rapid transport of these drugs from the blood into the brain in therapeutically
Modulation of ionising radiation generated oxidative stress by HI-6 (asoxime) in a laboratory rat model
Pohanka M, et al.
Neuro Endocrinology Letters, 31(2), 62-62 null
Reinhard Bogan et al.
Drug testing and analysis, 4(3-4), 199-207 (2012-03-01)
As reactivators of inhibited acetylcholinesterase, oximes are essential antidotes in poisoning by organophosphorus compounds. Due to its superior efficacy in cases of soman, cyclosarin, and sarin poisoning, the oxime HI-6 represents a promising option for an active pharmaceutical ingredient (API)
Miroslav Pohanka et al.
Drug and chemical toxicology, 34(3), 255-260 (2011-06-09)
Oxime reactivator HI-6 (asoxime, in some sources) is a potent antidote suitable for treatment of intoxication by nerve agents. Despite the fact that HI-6 is considered for practical application in emergency situations, the impact of HI-6 on patients' bodies has

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