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Merck
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資料

安全性情報

SML0175

Sigma-Aldrich

ピロバレロン 塩酸塩

≥98% (HPLC)

別名:

1-(4-メチルフェニル)-2-(1-ピロリジニル)-1-ペンタノン 塩酸塩, Centroton, F1983, SP 1059, Thymergix

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About This Item

実験式（ヒル表記法）:
C16H23NO·HCl
CAS番号:
1147-62-2
分子量:
281.82
EC Number:
214-556-9
UNSPSCコード:
41116107
NACRES:
NA.77

アッセイ

≥98% (HPLC)

形状

powder

drug control

psicótropo (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

色

off-white to light brown

溶解性

H2O: ≥5 mg/mL at 60 °C

保管温度

2-8°C

InChI

1S/C16H23NO.ClH/c1-3-6-15(17-11-4-5-12-17)16(18)14-9-7-13(2)8-10-14;/h7-10,15H,3-6,11-12H2,1-2H3;1H

InChI Key

MWRACNBZNVAJHE-UHFFFAOYSA-N

アプリケーション

Pyrovalerone hydrochloride may be used in dopamine-mediated cell signaling studies.

生物化学的／生理学的作用

ピロバレロンは、ノルエピネフリン・ドーパミン再取り込み阻害薬(NDRI)であり、CNS刺激薬として作用します。
Pyrovalerone hydrochloride is a rapidly-absorbed psychostimulant. It belongs to the class of synthetic cathinones often used as performance-enhancing agent by athletes before being banned.

特徴および利点

This compound is featured on the Dopamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

ピクトグラム

Exclamation mark
GHS07

シグナルワード

Warning

危険有害性情報

H302,H336

危険有害性の分類

Acute Tox. 4 Oral - STOT SE 3

ターゲットの組織

Central nervous system

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML0175-5MG:4548173317359
SML0175-SMPL:
SML0175-25MG:4548173317342
SML0175-BULK:
SML0175-VAR:

試験成績書（COA）

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書（COA） を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Jane M Prosser et al.
Journal of medical toxicology : official journal of the American College of Medical Toxicology, 8(1), 33-42 (2011-11-24)
Synthetic cathinones have recently emerged and grown to be popular drugs of abuse. Their dramatic increase has resulted in part from sensationalized media attention as well as widespread availability on the Internet. They are often considered "legal highs" and sold
H S Shin et al.
Journal of analytical toxicology, 20(7), 568-572 (1996-11-01)
Detection and identification of pyrovalerone and its metabolite, a hydroxylated product, are described. Their identities were confirmed by comparing their mass spectra and gas chromatographic retention times with those of the synthetic standards. The analytical method of pyrovalerone and its
C Héron et al.
European journal of pharmacology, 264(3), 391-398 (1994-11-03)
We have studied the ability of various uptake blockers to protect the dopamine neuronal carrier labeled with [3H]GBR 12783 (1-[2-(diphenylmethoxy)ethyl]-4-(3-phenyl-2-(propenyl)-piperazine) against N-ethylmaleimide-induced alkylation, using membrane preparations obtained from rat striatum. Pure uptake inhibitors such as mazindol, pyrovalerone, nomifensine and methylphenidate
Mark Durham
Emergency medicine journal : EMJ, 28(12), 1059-1060 (2011-03-17)
Since the classification of miaow miaow (mephedrone) as a class B drug in April this year, a new drug is emerging as a so-called 'legal high'. Deaths have already been attributed to ivory wave in different parts of the country.
The metabolism of pyrovalerone hydrochloride.
W Michaelis et al.
Journal of medicinal chemistry, 13(3), 497-503 (1970-05-01)
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