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Merck

SAB4200650

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-SH3GL1 (C-terminal) antibody produced in mouse

clone Ep2.17, purified from hybridoma cell culture

別名:

Anti-CNSA1, Anti-EEN, Anti-SH3D2B, Anti-SH3P8

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

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由来生物

mouse

品質水準

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

Ep2.17, monoclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

~41 kDa

交差性

human

濃度

~1 mg/mL

テクニック

flow cytometry: 2-5 μg/test using using HeLa cells.
immunoblotting: 1-2 μg/mL using whole extracts of HeLa.

アイソタイプ

IgG2b

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SH3GL1(6455)

関連するカテゴリー

詳細

Monoclonal Anti-SH3GL1 (C-terminal) (mouse IgG2b isotype) is derived from the hybridoma Ep2.17 produced by the fusion of mouse myeloma cells and splenocytes from BALB/c mice. SH3GL1 (SH3-domain GRB2-like 1), also known as endophilin-A2, is a member of the endophilin family of Src homology 3 (SH3) domain-containing proteins. The SH3 domain drives protein-protein interactions through binding to proline-rich ligands. The SH3GL proteins have a novel N-terminal segment, and a peculiar tissue distribution: SH3GL1 is ubiquitous, SH3GL2 located in the brain, and SH3GL3 in brain and testis.

免疫原

a synthetic peptide corresponding to a sequence at the C-terminal region of human SH3GL1

アプリケーション

Monoclonal Anti-SH3GL1 (C-terminal) antibody produced in mouse has been used in immunoblotting and flow cytometry.

生物化学的/生理学的作用

SH3GL1 is involved in several brain tumors, such as glioma, where its levels were increased in proportion to the tumor progression. In cells generated from children malignant brain tumor medulloblastoma (MB), SH3GL1 expression was found to be regulated by the miRNA, miR-218.

物理的形状

Solution in 0.01 M phosphate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 1

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Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


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Endophilin A2: a potential link to adiposity and beyond
Alfadda AA, et al.
Molecules and cells, 40(11), 855-855 (2017)
Jipeng Shi et al.
Molecular medicine reports, 8(4), 1111-1117 (2013-08-24)
An increasing number of studies have suggested that microRNAs (miRNAs) are aberrantly expressed in numerous types of tumors and that a deregulation in miRNA expression may lead to carcinogenesis. Although miR‑218 has been demonstrated to be downregulated in several types

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