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Merck

SAB4200089

Sigma-Aldrich

Anti-DGCR8 (N-terminal) antibody produced in rabbit

~1.0 mg/mL, affinity isolated antibody

別名:

Anti-DGCRK8, Anti-DiGeorge syndrom critical region 8

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200 μL
¥87,000

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出荷予定日2025年6月02日

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About This Item

UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

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由来生物

rabbit

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

affinity isolated antibody

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

polyclonal

フォーム

buffered aqueous solution

分子量

antigen ~100 kDa

交差性

human

包装

antibody small pack of 25 μL

濃度

~1.0 mg/mL

テクニック

immunoprecipitation (IP): 2.5-5 μg using lysates of HEK-293T cells over expressing human DGCR8
indirect immunofluorescence: 2-5 μg/mL using paraformaldehyde fixed HEK-293T cells over expressing human DGCR8
western blot: 1-2 μg/mL using lysates of HEK-293T cells over expressing human DGCR8

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... DGCR8(54487)
mouse ... Dgcr8(94223)

関連するカテゴリー

詳細

DGCR8 (DGCR8 microprocessor complex subunit) is a double-stranded RNA-binding protein mapped to the chromosome 22q11.2. It is composed of a WW domain and two double-stranded RNA-binding domains (dsRBDs).[1]
DGCR8 contains an N-terminal region which is critical for nuclear localization and C-terminus which can directly and stably interact with the pri-mRNAs.

アプリケーション

Anti-DGCR8 (N-terminal) antibody produced in rabbit has been used in western blotting.
Anti-DGCR8 (N-terminal) antibody produced in rabbit has been used in:
  • western blotting
  • immunoprecipitation
  • immunofluorescence

Anti-DGCR8 (N-terminal) antibody produced in rabbit is suitable for immunoprecipitation (2.5-5μg using lysates of HEK-293T cells over expressing human DGCR8), indirect immunofluorescence (2-5μg/mL using paraformaldehyde fixed HEK-293T cells over expressing human DGCR8) and western blot at a dilution of 1-2μg/mL (using lysates of HEK-293T cells over expressing human DGCR8).

生物化学的/生理学的作用

DGCR8 (DGCR8 microprocessor complex subunit) participates in the biogenesis of microRNA (miRNA, miR) as a major component of the microprocessor complex. DGCR8 provides guidance to the RNase III enzyme, Drosha during rRNA processing. It forms the microprocessor complex by binding to the RNase III enzyme Drosha, which further converts long primary miRNAs (pri-miRNAs) into short hairpins called precursor miRNAs (pre-miRNAs). The processed hairpins finally are transported to the cytoplasm for further processing by Dicer into mature miRNAs. DGCR8 is also required for global gene regulation and silencing of embryonic stem cell self-renewal. Deletion of DGCR8 chromosomal location has been reported in the DiGeorge and velocardiofacial syndrome.[1]
DGCR8, also known as DiGeorge syndrome critical region 8, DGCRK8 is the cofactor that interacts with drosha and forms a functional complex called the ‘‘Microprocessor” which is essential for microRNA (miRNA) maturation. DGCR8 contains an N-terminal region which is critical for nuclear localization and the C-terminal region stably interacts with the pri-miRNAs.

物理的形状

Solution in 0.01 M phos­phate buffered saline, pH 7.4, containing 15 mM sodium azide.

免責事項

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

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Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

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Jan Code

SAB4200089-25UL:
SAB4200089-200UL:
SAB4200089-VAR:
IXO15121:
SAB4200089-BULK:


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Characterization of DGCR8/Pasha, the essential cofactor for Drosha in primary miRNA processing
Yeom KH, et al.
Nucleic Acids Research, 34(16) (2006)
Processing of primary microRNAs by the Microprocessor complex
Denli AM, et al.
Nature, 432(7014), 231-231 (2004)
A novel role for GSK3beta as a modulator of Drosha microprocessor activity and MicroRNA biogenesis
Fletcher CE, et al.
Nucleic Acids Research, 45(5) (2016)
DGCR8 is essential for microRNA biogenesis and silencing of embryonic stem cell self-renewal.
Nature Genetics, 39(3), 380-385 (2007)
Claire E Fletcher et al.
Nucleic acids research (2016-12-03)
Regulation of microRNA (miR) biogenesis is complex and stringently controlled. Here, we identify the kinase GSK3β as an important modulator of miR biogenesis at Microprocessor level. Repression of GSK3β activity reduces Drosha activity toward pri-miRs, leading to accumulation of unprocessed

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