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Merck

S5566

Sigma-Aldrich

抗-α-シヌクレイン抗体、マウスモノクローナル

clone Syn211, purified from hybridoma cell culture

別名:

Anti-SNCA

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About This Item

MDL番号:
UNSPSCコード:
12352203
NACRES:
NA.41

由来生物

mouse

品質水準

結合体

unconjugated

抗体製品の状態

purified immunoglobulin

抗体製品タイプ

primary antibodies

クローン

Syn211, monoclonal

形状

buffered aqueous solution

分子量

antigen 19 kDa

化学種の反応性

zebra finch, human

以下との反応禁止

rat, mouse

包装

antibody small pack of 25 μL

濃度

~1 mg/mL

テクニック

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: 0.25 μg/mL using recombinant human α·-synuclein.

アイソタイプ

IgG1

UniProtアクセッション番号

輸送温度

dry ice

保管温度

−20°C

ターゲットの翻訳後修飾

unmodified

遺伝子情報

human ... SNCA(6622)

関連するカテゴリー

詳細

SNCA(シヌクレインα)遺伝子は、140アミノ酸のタンパク質であるα-シヌクレインをコードしており、ヒト染色体4q21-23にマッピングされています。
SNCA(シヌクレインα)遺伝子は、ヒト染色体4q22.1にマッピングされています。この遺伝子は、α-シヌクレインと呼ばれる小さいシナプスタンパク質をコードしています。

免疫原

組換えヒトαシヌクレイン

アプリケーション

この抗体の使用が成功しているアプリケーションおよび関連するピアレビュー論文は以下に記載しています。
フローサイトメトリー/セルソーティング(1報)
免疫細胞化学(1報)
マウスモノクローナル抗α-シヌクレイン抗体は、ウェスタンブロッティングとELISAで使用されてきました。

生物化学的/生理学的作用

オリゴデンドロサイトにおけるα-シヌクレインの蓄積はミエリンの喪失と神経変性を引き起こし、多系統萎縮症につながります。シヌクレイン-αは、オリゴデンドロサイトの成熟化を誘導することが知られています。コードされたタンパク質はレビー小体の重要な凝集体であり、パーキンソン病の病因に寄与していると考えられています。
シヌクレイン-αは、オリゴデンドロサイトの成熟化を誘導することが知られています。オリゴデンドロサイトにおけるα-シヌクレインの蓄積はミエリンの喪失と神経変性を引き起こし、多系統萎縮症につながります。SNCA遺伝子の変異によりパーキンソン病が引き起こされます。

物理的形状

1%ウシ血清アルブミンと15 mMアジ化ナトリウムを含む0.01 Mリン酸緩衝食塩水溶液(pH 7.4)

免責事項

弊社のカタログまたはその他の製品添付文書に明記されていない限り、弊社の製品は研究専用であり、未承認の商業的用途、体外診断用、生体外・生体内の治療用、あらゆる種類の消費またはヒトや動物への適用を含めるがこれらには制限されないその他のいかなる目的にも使用されるものではありません。

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保管分類コード

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

S5566-200UL:
S5566-25UL:
S5566-BULK:
S5566-VAR:
S5566-100UL:


試験成績書(COA)

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Kavita Prasad et al.
Brain pathology (Zurich, Switzerland), 22(6), 811-825 (2012-03-29)
The role of Lewy bodies, Lewy neurites and α-synuclein (αSYN) in the pathophysiology and diagnosis of Parkinson's disease (PD) is unclear. We used postmortem human tissue, a panel of antibodies (Abs) and confocal microscopy to examine the three-dimensional neurochemical anatomy
Anna E Cartier et al.
PloS one, 7(4), e34713-e34713 (2012-04-20)
Parkinson's disease (PD) is a progressive neurodegenerative disorder caused by genetic and environmental factors. Abnormal accumulation and aggregation of alpha-synuclein (a-syn) within neurons, and mutations in the a-syn and UCH-L1 genes have been shown to play a role in the
Regional deficiencies in chaperone-mediated autophagy underlie α-synuclein aggregation and neurodegeneration
Malkus KA, et al.
Neurobiology of Disease, 46(3), 732-744 (2012)
Sabrina Büttner et al.
The EMBO journal, 32(23), 3041-3054 (2013-10-17)
Malfunctioning of the protein α-synuclein is critically involved in the demise of dopaminergic neurons relevant to Parkinson's disease. Nonetheless, the precise mechanisms explaining this pathogenic neuronal cell death remain elusive. Endonuclease G (EndoG) is a mitochondrially localized nuclease that triggers
α-synuclein in blood and brain from familial Parkinson disease with SNCA locus triplication.
Miller DW, et al.
Neurology, 62(10), 1835-1838 (2004)

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